單一三氧化鎢材料在結構性能上存在著一定的缺陷，往往不能滿足所有實際應用的需求，為了改善三氧化鎢的性能以滿足更多領域的需求，以下利用三氧化鎢的製備方法從中摻雜了三氧化鉬，對複合物進行了結構和成分的表徵，提高複合物三氧化鎢的實際利用價值。

製備複合物三氧化鎢，首先按照產物中摻入三氧化鉬的摩爾百分比為0%、1%、5%、8%、10%、12%的比例，將一定品質的鉬酸鈉與1.000g鎢酸鈉配成溶液，攪拌均勻。滴2ml上述溶液於2ml的鹽酸中，攪拌0.5h後，移入含聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜中，100℃放置24h。離心沉降，得到淡黃色粉末沉澱，蒸餾水、乙醇反復洗滌3-4次。在鼓風烘箱中乾燥6-7h，然後放入馬弗爐中400℃灼燒3h，獲得不同的三氧化鉬摻雜量的三氧化鎢粉體，即為複合物三氧化鎢。
 

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為了判斷三氧化鎢對次甲基藍是否有光催化降解的作用，首先取次甲基藍溶液5mL，加入5mL重絡酸鉀標準溶液（0.025mol/L）和15mL濃硫酸溶液，超聲30min後，冷卻到室溫，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵標準溶液滴定，通過該溶液的反應過程來檢測三氧化鎢對次甲基藍是否有光催化降解作用。

檢測結果顯示，次甲基藍的化學耗氧量為91.7%，這說明，次甲基藍溶液經過三氧化鎢粉體光催化降解後，溶液中有機物的含量明顯降低，三氧化鎢已經將溶液中的有機物光催化分解。並且，對次甲基藍溶液進行離子色譜分析，測得此時次甲基藍溶液的pH=8，呈酸性，溶液中的離子含量：氯離子5.39166mg/L、硫酸根離子6.49399mg/L、鍩離子2.07008mg/L。可見，三氧化鎢具有催化活性，能夠將次甲基藍光催化分解為無機離子，從而達到了催化降解的目的。
 

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如果你使用較輕的魚餌，如蠕蟲或昆仲，你會發現你的鉤子會浮在水面上，很難吸引魚。

讓你的鉤子能在水中下沉的最流行的方法是使用釣漁墜。這些小金屬球很容易被綁在魚在線，增加你捕魚的機會。所以把一個合適的漁墜放到你的魚夾具中是十分重要的。

你也可以自己做，製作過程是很容易的，如果你有這些東西，如魚線、剪刀和漁墜，有時候你還需要一個旋轉環。

首先，把魚線和魚鉤分離，用魚線的任意一端綁上漁墜，剩下的線用剪刀剪斷。

綁漁墜的時候，將魚線從漁墜的孔中（大部分漁墜都有孔）穿過，魚線差不多穿過幾英寸就可以了，然後將漁墜固定在線上。




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檢測流動體系中三氧化鎢光催化活性，首先向5mL 10mg/L次甲基藍染料溶液中分別加入0.0080g產物三氧化鎢，並使整個體系處於流動狀態，在太陽光下照射，時間限定在0.5-3h之間，每隔一定時間，取樣分析。

檢測結果顯示，在0.5-3h的時間段內，隨著光照時間的增加脫色率由81%逐漸增大到97%，並且在2.5h後可達到最高脫色率97.44%。與非流動體系中三氧化鎢光催化活性向比較，非流動體系中的產物在開始階段染料隨時間的增加脫色率增大，脫色率可達96.06%。這是因為電子不斷地被水中氧分子俘獲，最終生成具有高活性的超氧負離子和羥基自由基，羥基自由基具有很強的氧化性可以將有機污染物氧化成無機物，達到催化降解的目的。然而，隨著光催化時間越長脫色增加的幅度越小，3h後，電子被俘獲的過程基本結束，脫色率基本不變。可見，流動體系中三氧化鎢光催化活性較好，脫色速度快，而且脫色效果更佳，可達到97.44%。
 

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檢測不同物相三氧化鎢對次甲基藍的脫色率，首先向5mL 10mg/L次甲基藍染料溶液中分別加入0.0080g水熱法製備的正交相產物三氧化鎢1和0.0080g沉澱法製備的單斜相產物三氧化鎢2，將該兩項樣品放置太陽光下照射3h後，取樣分析。

檢測結果顯示：單斜相三氧化鎢對染料的脫色率為97.41%，正交相三氧化鎢對染料的脫色率為91.40，單斜相三氧化鎢的催化活性較高，脫色率較高。這可能是因為正交相產物三氧化鎢的帶隙能為2.86eV，單斜相產物三氧化鎢的帶隙能為2.53eV。單斜相產物三氧化鎢的帶隙能小於正交相產物三氧化鎢的，電子由低能價帶躍遷至高能導帶所需要的能量低。與正交相的三氧化鎢相比，單斜相三氧化鎢更容易發生電子躍遷，產生數量較多的電子-空穴對，因此其對次甲基藍的催化活性較高，使得脫色率也較高。
 

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有兩個孔的帶孔鎢合金漁墜子跟橡膠鎢合金漁墜子有點像，但是帶孔鎢合金漁墜子中間無凹槽。這類大多使用於船釣。但是，也適用於碼頭和岸邊。在大多數情況下，在大風天使用也是可以的，在波浪起伏的水面，它的重量會使它沉入水底。更重要的是，它符合空氣動力學，你也可以調整距離。

一個孔的鎢合金漁墜子樣子和兩個孔的很像，但是一個孔的漁墜子只有一個孔。一個孔的漁墜子也成為魚雷，在大風天也可以使用。但是底部和其它漁墜子的懸浮程度一樣。

但是帶滑動套筒的漁墜子也是歌不錯的工具，因為它底部可以滑動，方便魚線在底部可以平滑移動。

就像橡膠鎢合金漁墜，帶孔鎢合金漁墜之前也是有鉛製作的。而現在，廣泛用環保材料鎢來替代，因為鉛是對環境有危害的。




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為了檢測反應溫度是否影響正交相三氧化鎢形貌，可通過水熱合成產物分別在393k、413k、433k和453k溫度中的掃描電鏡照片來獲取結果，檢測結果顯示，不同溫度下水熱合成產物均為矩形片，這表明反應溫度對產物形貌沒有明顯影響。

不同溫度下產物的形貌與WO3.H2O的結構有密切關係。WO3.H2O是由WO3（OH2）八面體共頂角連接構成的片層形成的，而H2O分子處於這些片層之間，這種層狀結構由中性前軀體[WO（OH）4（OH2）]縮聚而成的，而此前軀體由[H2WO4]與兩個H2O分子之間發生親核加成反應形成。在[WO（OH）4（OH2）]前驅體中，相對於W=0鍵，一個H2O分子沿著Z軸和W鍵合，而四個OH基團位於xy赤道面。[WO（OH）4（OH2）]沿著x和y方向通過氧橋作用形成層狀結構的WO3.H2O膠體。在該檢測過程中，分別達到413k、433k和453k，脫水生成y-WO3，而y-WO3進一步發生相變生成β-WO3，然而，它們之間發生的轉化秩序結構發生較小變化，這種變化可在原位完成，其形貌不發生明顯變化。
 

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在正交相三氧化鎢製備的過程中，為了研究溫度對水熱合成正交相三氧化鎢結構的影響，可在不同溫度下水熱處理24h得到不同的樣品，用XRD對樣品的組成進行鑒定。

結果顯示，當反應溫度為393k時，主要衍射峰很弱，產物中三氧化鎢的含量高，而y-WO3的含量低。當溫度升高到413k時，產物XRD中的衍射峰都為y-WO3的衍射峰，而WO3.H2O的衍射峰都消失了。說明，當溫度為413k時的產物為y-WO3。當溫度繼續上升到433k和453k時，產物XRD中的衍射峰全部為β-WO3的衍射峰，說明產物已全部轉變為β-WO3。但是當溫度達到453以上時，衍射峰未出現，說明溫度在433k下形成β-WO3晶體在晶面的法線方向上的厚度很小，導致其衍射峰沒有出現，而當溫度為453k下時晶面的法線方向上的厚度較大，足夠產生一定強度的衍射峰。

綜上所述，隨著溫度升高，水熱合成正交相三氧化鎢的結構發生以下變化WO3.H2O→y-WO3→βWO3。
 

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在正交相三氧化鎢製備的過程中，為了觀察檸檬酸對產物比表面積的影響，可用氮吸附法測定添加入檸檬酸時所得產物的BET比表面積。

首先，分別稱取0.5g、1g、2g的檸檬酸添加入正交相三氧化鎢製備過程中，通過氮吸附法測定所得產物的BET比表面積。檢測結果顯示，不同檸檬酸加入量所得的產物比表面積均不同，並隨著檸檬酸加入量的增加，產物的比表面積逐漸減小。更進一步的解釋，在製備的過程中檸檬酸鎢氧配合物水解生成鎢酸，鎢酸經歷原位變化，這是由於檸檬酸的配位作用，使鎢酸單體緩慢析出，造成溶液的過飽和度低，從而使得鎢酸晶核的生成速率小於生長速率，生成的晶核數目少，從而導致生成的晶粒尺寸增大，比表面積減小，這就是產物的比表面積隨著檸檬酸加入量增加而逐漸減小的原因，換句話說，可以通過檸檬酸的添加量來控制水熱合成正交相三氧化鎢的比表面積。
 

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製備正交相三氧化鎢是通過檸檬酸與鎢酸絡合來改變環境結構相結合，從而製備而成的。在製備的過程中，存在著一定的因素影響成品正交相三氧化鎢的形貌，以下介紹影響正交相三氧化鎢形貌的因素-檸檬酸加入量。

為了考察加入檸檬酸後產物的形貌變化，可通過掃描電鏡觀察產物的形貌。觀察結果顯示，當檸檬酸的加入量為0.5時，所得產物的掃描電鏡照片可以看出產物的形貌為納米矩形片，其尺寸分佈在100-500nm之間，長寬比在1-2之間。可見加入檸檬酸後產物的形貌由納米棒變成納米矩形片，主要是由產物的結構發生本質的變化所引起的，進一步觀察發現，這些矩形片具有明顯的層狀結構，在矩形片表面上同樣存在明顯的變化，可能是小矩形片粘附在大矩形片表面上所形成的。

綜合以上結果推斷，添加入檸檬酸，使得形貌發生明顯的變化為矩形片。具有層狀結構的矩形片是由多層薄片粘附在一起，同時這些薄片的棱邊不斷生長形成的，這些薄片在毛細管力的驅動下相互靠近，並通過表面上鎢羥基之間形成的氫鍵牢固地粘接在一起。
 

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