９００℃温度の下に、0.6mm厚い粉末層と高い水素流速を採用して、垂れないブルー酸化タングステンの混じりけのブルー酸化タングステン還元速度は混じりないブルー酸化タングステンにより低い。９００℃の温度で、両者は無い還元時間は同じだ。高温の力を借りでX線回折の分析方法で同様の結果を得た。温度が低い830℃の時に、混じりけ剤の抑制は研究者の通りに報じられたように、混じりけ剤は水素と低価の酸化タングステンの反応を防ぐ。これは障壁層が形成され、それに還元を抑える。

事実を証明して、混じりないブルー酸化タングステンに比べて、出現する液相による還元の速度の向上は明らかに違い。

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（1）ブルー酸化タングステンのイオン交換活性

WOに相反して、ブルー酸化タングステンが強いイオン交換活性がある。Kは大きい程度を反応して、同量のHイオンを放出してPH値が下げし、ALも反応性がある。しかし、それはKイオンより100倍くらいが弱い。これらの平衡の状態は混じりけ過程の中にのpH値の変化の影響に受けてから、イオン交換活性はAPTの混じりけの条件によって決まる。今はもう見つけて、400℃の還元の雰囲気の下で、ブルー酸化タングステンのイオン交換活性は最大である。

（2）混じりけの分布

混じりけの溶液とブルー酸化タングステンの反応は一定の幾何学形態分布の化学吸着の結合と他の物理化学の結合を引き起こす。この分布は還元過程の中で金属粉末粒子内に混じりけ剤の化合物の増加である。混じりけの主な原因は結合が表面上の混じりけ十分に垂れない効果保証する。たとえ沈殿法で混じりけｖを離れると洗濯した混じりけの酸化物をしも、これも同じだ。それとは逆に、カリウムは分散の群をとして、APTブルー酸化タングステン表面上の存在混じりけ剤として、還元過程で混合の手段を討論した。

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混じりけの後では、ブルー酸化タングステンは300～350℃まで加熱して、そして数時間を保温する。これが化学反応が発生することができて、その温度と暴露時間はコントロールしにくい。

触媒の作用：乾燥の水素700℃で5mm厚い粉層を還元するの時、混じりけのブルー酸化タングステンは混じりないブルー酸化タングステンにより速く還元する。この触媒作用は1.5mm料層の還元する時に、消えた。もし湿潤水素を採用して、混じりけんのブル－酸化タングステンの還元速度はほとんど影響ないのではない。しかし、混じりけのブルー酸化タングステンの還元は明らかに停滯した。だから、結論を出すことができて、還元過程の中で、混じりけ剤は水蒸気の抑制効果はあまり敏感しないから、表示は5 mm料層での比較的に強い影響を与えた。ここでは、水の除く先は1.5mm料層でゆっくりである。

800～1000℃の温度の範囲で垂れない混じりけのWOは清らかさのWOのほうがより早い還元する。観察によれば、混じりけのWOの場合で、中に出現するの低価の酸化タングステンは細かい。事実を証明して、これも触媒作用にもたらす。境界は制御の還元メカニズムを利用することが説明する。すでに、620～８６０℃の温度の範囲でと近い工業の条件の下で、混じりけ剤は明らかな触媒作用があり、特に酸素の含有量は10％を下げる還元の段階である。

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ブルー酸化タングステンは混じりけと混じりないのタングステン粉の生産にとって、ブルー酸化タングステンは最も普通の原料である。ブルー酸化タングステンは仲タングステンアンモニアのローストを通して、生産する。

ブルー酸化タングステンはよく採用の専門用語ですが、それは成分が確定した化合物に代表しない。仲タングステンアンモニアを分解の温度、空気と事件によって、ブルー酸化タングステンの指す成分の範囲は広いかもしれない。その中にタングステンアンモニウムと水素のタングステン靑銅を含む。これらの化合物は（BSマシ）HyWOの形式に書ける。

実験と討論を通して、ブルー酸化タングステン及びその他の非化学計量のタングステン酸化タングステンは常にWO3の表現でその構造を説明する。その中にYは不飽和の酸素指数である。様式がFe（CN）のアルカリ性の溶液中で溶ける時に、すべてのタングステンは酸化されて、W（V）の存在を呈する。同時に、Fe（CN）を定量に分析する。

実験を証明して、、リン酸の量は滴定終点の改善に関係ないので、量を十分にタングステン加水分解できる限り防止である。H2SO4の加入は改善した滴定終点の鮮明度よい影響を生む。

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