（1）ブルー酸化タングステンのイオン交換活性

WOに相反して、ブルー酸化タングステンが強いイオン交換活性がある。Kは大きい程度を反応して、同量のHイオンを放出してPH値が下げし、ALも反応性がある。しかし、それはKイオンより100倍くらいが弱い。これらの平衡の状態は混じりけ過程の中にのpH値の変化の影響に受けてから、イオン交換活性はAPTの混じりけの条件によって決まる。今はもう見つけて、400℃の還元の雰囲気の下で、ブルー酸化タングステンのイオン交換活性は最大である。

（2）混じりけの分布

混じりけの溶液とブルー酸化タングステンの反応は一定の幾何学形態分布の化学吸着の結合と他の物理化学の結合を引き起こす。この分布は還元過程の中で金属粉末粒子内に混じりけ剤の化合物の増加である。混じりけの主な原因は結合が表面上の混じりけ十分に垂れない効果保証する。たとえ沈殿法で混じりけｖを離れると洗濯した混じりけの酸化物をしも、これも同じだ。それとは逆に、カリウムは分散の群をとして、APTブルー酸化タングステン表面上の存在混じりけ剤として、還元過程で混合の手段を討論した。

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たとえK、AL、8iなどドープ混じり剤を混合に入っても、すべての良い改善がある。高の弾圧パワー段何利点があり、焼結の製品の強さは活性剤のタイプによって決まる。焼結密度及び最終の粒度で、高い焼結温度に役立つ緻密化にもかかわらず、しかし、よくの結晶の成長に伴って、これは不利なことである。

人々はよく究明と理論的に解釈したカリウム泡形成メカニズムとその垂れないタングステンの微細構造の組織に影響しする。しかし、ずっとまだはっきりのは、みんながあまねく承認の基本原理偶集中で、混じりけ剤は加工工芸の最初のステップに作用である。特に酸化タングステンは混じりけと還元過程の中で、垂れないタングステン粉の性能が決定的に最終的に品質の影響を受けるので、より深くブルー酸化タングステンドーピングと還元過程の中に相互作用を理解する。生産性を高めることを意味して、廃棄物の損失を下げると高品質のタングステンを得る。

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ブルー酸化タングステンは混じりけと混じりないのタングステン粉の生産にとって、ブルー酸化タングステンは最も普通の原料である。ブルー酸化タングステンは仲タングステンアンモニアのローストを通して、生産する。

ブルー酸化タングステンはよく採用の専門用語ですが、それは成分が確定した化合物に代表しない。仲タングステンアンモニアを分解の温度、空気と事件によって、ブルー酸化タングステンの指す成分の範囲は広いかもしれない。その中にタングステンアンモニウムと水素のタングステン靑銅を含む。これらの化合物は（BSマシ）HyWOの形式に書ける。

実験と討論を通して、ブルー酸化タングステン及びその他の非化学計量のタングステン酸化タングステンは常にWO3の表現でその構造を説明する。その中にYは不飽和の酸素指数である。様式がFe（CN）のアルカリ性の溶液中で溶ける時に、すべてのタングステンは酸化されて、W（V）の存在を呈する。同時に、Fe（CN）を定量に分析する。

実験を証明して、、リン酸の量は滴定終点の改善に関係ないので、量を十分にタングステン加水分解できる限り防止である。H2SO4の加入は改善した滴定終点の鮮明度よい影響を生む。

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同時に存在している酸化タングステンK、AL、8iドーピング（いわゆる垂れない（N8）ドープ剤）にタングステンの抗高温クリープの積極的な影響することを発見してから、人々はこの過程の中で複雑な相互作用とNi、Feの比較をを改善するために、それはタングステンの晶界粘はさえより不利である。だから、断定できるのは、最高の遷移金属を使用することで、活性化の焼結交工のタングステンの強度を強める。

照明用の垂れないタングステンはフィラメントが優れているの高温で抗クリープ能力あり、充填のカリウムの気泡串の果たすの役割に起因する。これらの泡が何らかの形で再結晶過程を抑えて、お互いに交錯する長粒マイクロ組織を形成される。それによってタングステンは垂れない性能を持つ。

ブルー酸化タングステンの中へK、AL、8iなどをまじて、混じりけの水素還元過程の中で混ぜてタングステン結晶粒内で、ただブレンドと十分なカリウム殘焼結原料の中を保証できる。混合入いない混じりけは焼成の工芸で揮発落ちました。

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