偏タングステン酸アンモニウムの性能

偏タングステン酸アンモニウムの性能は無機化合物で、その分子式はH8N2O4W、分子量283.9145である。CASの登録番号は11120-25-5、14311-52-5である。それは白いまたは淺黄色の結晶で、成分が無害で、弱酸性がある。20℃の時に、水中での溶解度は303.99/loogH:Oで、溶解液が安定し、アルコールに溶けない。

偏タングステン酸アンモニウムは触媒、コンデンサ、核しゃへい、難燃剤、減らして抑制剤の原材料にが使われる。まだ極細タングステン粉末、高比重のタングステン合金粉末、リンタングスデン酸、ヒ素タングステン、シリコンタングステンを調製するの優良な原料にも使える。化学分析の試薬、高純度の三酸化タングステンの原材料にも使われる。半導体の設備のいくつかの薄膜基板、タングステン化工業の高純度の原材料、DENOX触媒の原材料、金属クラスターの胴体酸素の化合物に用いる。

偏タングステン酸アンモニウム

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偏タングステン酸アンモニウムの調製の工芸

偏タングステン酸アンモニウム偏タングステン酸アンモニウムの調製の工芸は中和法、タングステン酸法、熱分解法、溶剤抽出法及びイオン交換法を含む。

中和法は仲タングステン酸アンモニウムと硝酸塩の原材料を使用して、偏タングステンアンモニウムを生産する。

タングステン法ではモニア水に用いてタングステンアン酸を溶解し、沸騰の脱イオン水に加入する。撹拌で加熱をアンモニア、pH値は8に達する。

熱分解法は仲タングステン酸アンモニウムと少量のクエン酸触媒が充分に混合した後、遠赤外線回転炉の中に入れ、分解の温度は200-280度の間に制御し、分解の時間は1hである。

溶剤抽出法はタングステン酸アンモニウム溶剤と抽出剤有機リン酸の二(2-エチルヘキシル)エステル(D2EHPA)リン酸トリブチル(TBP)と燈油溶剤を混合し、有機相を構成し、タングステン酸アンモニウムの中のアンモニウムイオンを抽出する。

 

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単結晶仲タングステン酸アンモニウムの長所

単結晶仲タングステン酸アンモニウムはその優れた物理の性能があり、高性能のタングステン材料を生産するの理想の原料である。まず、単結晶仲タングステン酸アンモニウムの粉体は良好な流動性があり、単結晶仲タングステン酸アンモニウムはばい焼を経る――水素還元で調製したタングステン粉が弾圧の過程の中で、すべり摩擦抵抗が少ないから、ブランクの空洞の欠陥を大幅に削減され、加工材料の力学性能が大幅に向上する。引っ張り、抗時に性能は良いから、引き抜きの過程でタングステンの完成品率は90%である。多結晶仲タングステン酸アンモニウムの原料とする生産のタングステン線の制品率はただ70%である。だから、単結晶仲になるタングステンアンモニウムは車で高品質タングステンの粉体原料を生産するの必要になる。

また、単結晶仲タングステン酸アンモニウムの粉体は高い松密度があり、力学の欠陥が少なく、締固め密度が高くの長所を持っている。

 

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単結晶仲タングステン酸アンモニウムの調製

仲タングステンアンモニウムの結晶の特性は例え、平均粒度と粒度分布、松の密度と流動性は後続の粉末冶金製品例えタングステン粉、タングステン線、タングステン合金の材料の性能に及ぼす影響が大きい。単結晶仲タングステン酸アンモニウムはその優れた物理の性能があるから、高性能タングステン材料を生産するの理想の原料である。

単結晶仲タングステン酸アンモニウムの結晶原理によって、結晶核が出る前に、攪拌の回転速度は30r/minで、結晶核が現れる時、攪拌の回転速度が50r/minで、結晶核が1時間後が現れる時、攪拌の回転速度は70r/minである。そして、結晶後期から結晶が終わりまで、攪拌の回転速度は70-90r/minである。その工芸の条件の下で、所得の製品の仲タングステン酸アンモニウムの単結晶率は最高値に達する。結晶前期の温度は適切に低下し、仲タングステン酸アンモニウムの分体の単結晶率が大きくアップ空間がある。結晶の温度は80℃の時に最高値に達し、単結晶率は96%である。

単結晶仲タングステン酸アンモニウム

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偏タングステン酸アンモニウムを調製する-中和法

偏タングステン酸アンモニウムは高度に溶解性の水和結晶である。白いまたは淡い黄色の結晶で、20℃の時、溶解度が303.99/loogH:Oで、水溶液が安定している。成分は無害で、弱酸性がある。

中和法は仲タングステン酸アンモニウムと硝酸を原料として、偏タングステンアンモニウムを調製する。仲タングステン酸アンモニウムは脱イオン水とクエン酸アンモニウムに加入し、WO312%~30%を含むの濃度のパルプを組み合わせる。仲タングステンアンモニウムの硝酸= 1:20が3~5%の稀硝酸から仲タングステンアンモニウムのパルプに加入する。制御の比は1:(3~4)、Ph値が2~4、加熱して溶解させる。溶液の相対の密度は1.18~1.20に達すし、80~90℃まで加熱する。そして、恒温恒体積でPh値を制御し、4hを攪拌し反応し、エイジング数時間で、清液がWO3含有量は50%まで濃縮する。ろ過で、不溶物を除き、清液は引き続き濃縮し、冷却で結晶し、80℃の時に乾燥し調製する。

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