三酸化タングステンの電界変色の応答時間はイオンあるいわ電子によって材料内部の拡散、輸送のスピートに決まる。イオンのサイズは電子より大きくから、イオンの輸送と拡散は全体の電界変色の過程の中で最も緩やかなコーナーである。だから、三酸化タングステンの電界変色の応答性能を高めるのはイオンが材料内の拡散と輸送時間を短縮する。

イオンは注入/抽出の速度を抑えるの要素が主に二つである。一方、イオンの拡散の係数である。次はイオンの拡散のルートである。研究が深く入るに従って、、現在WO3フィルムの高速応答性能を高めるのは、主からWO3フィルムのミクロ構造を変化に着手する。例えばゾルゲル法を利用してWO3・H 2Oを調製する。（WO4）2の週りに水の分子を取り囲むので、活性のイオン（H +、Li +）がより拡散しやすい。それによってそれなりの時間を短縮する。電界変色メカニズムはイオン、電子双注入/抽出電界の変色薄膜ので、アップフィルムの表面積をフィルムの電界変色性能を高めることができる。実験を表明し、三酸化タングステンフィルムの安定性と応答速度も大きな向上がある。

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三酸化タングステンは過渡の金属酸化物の一つとして、優れた光変色材料である。研究を通じてそれが紫外光に照らされてブルーになる。それが光情報の保管と光記録を応用することができる。光変色は化合物Aが波長λ1光の照射を受けて場合は、特定の化学反応は構造とスペクトル性能が違いの成品Bを生成する。しかも、波長がλ2の光の照射あるいわ熱の作用の下で、Bは可逆で化合物Aを生成する。

この工芸の基本的な特徴は：A、Bは一定の条件の下でも安定で存在して、しかも色や視差が著しく違う。 A、Bの間の変化は可逆である。エネルギーはWO3禁制帯幅光のサンプルにより大きく時、電子の正孔対はすぐ発生して、光生電子はWO3の電子伝導バンドに入って、隣のW6 +と結合してW 5 +を生成する。これと同じ時間生正孔がサンプルと表面吸着水の分子を反応することができて、弱体化水の分子のH-Oキーは水の分子の分解を引き起こし、陽子を生産する。生成の陽子はWO3に入って、ブルーH2WO3タングステンをけいせいする。

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三酸化タングステンのフィルム材料は電界変色性能がある以来、人々は相次いでWO3の電界変色、光変色と気変色およびフィルム、粉末の体制など方面が広い研究を展開し、多くの効果な成果を得ました。電界変色は、特定の材料が一定の電界と電圧の作用の下で、材料の自身の色や光透過率は可逆の変化の現象を発生する。非晶質の三酸化タングステンのフィルムは着色効率が高く、可逆性がよく、応答の時間が短くて、寿命が長く、コスト低く、着色と色あせの光学の変化範囲が広いなどの美点があり、良好な見込みがあるの電界変色材料の一つです。

WO3の電界変色過程は一般的下式に表示：WO3（transparent）+ x（M++e -）←→MxW6 +（1-x）W5+xO3（blue）。ここのM +＝H +、Li +、Na + 0 x、＜≤1、e –は電子である。電子とイオンは透明なWO3膜の中に注入し、フィルるはブルーを呈する。イオンと電子は抽出された時、元の状態に戻る。これは、一部分の+ 6価のW6 +に+ 5価格のW5+に還元されて、MxWO3からタングステン靑銅を生成する。

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沈殿法は共沈殿法と化学沈殿法がある。沈殿法を運用してナノ三酸化タングステンを調製するの得た粉体の粒径より仲钨トリプトファンを直接分解得た粉体粒径もっと均一である。調製方法は次の通り：まず1ml/LのNa2WO 4の溶液とNa2SnO4の溶液を混ぜた後緩やかにH2SO4に入って、絶えず攪拌して沈殿を生産する。それに、洗浄、濾過、エイジングを経て、乾燥、焼成にSnO2-WO3ガス敏粉体材料を得る。その中の5％のSnO2の添加剤を混じりてWO3粒の生長を抑えることができて、そのガスの鋭さを高める。

化学沈殿法で法ナノ三酸化タングステンの方法は、まず3.0gとNa2WO3と0.005gの16万級のトリメチル臭化アンモニウム（CTAB）を取って、10mlの蒸留水に溶ける。そして3mlの溶液を取って5 3mol・L-1のコメントの中でゆっくり入って、1～2時間に攪拌して、後は溶液で遠心沈殿を行う。蒸留水、アセトンは繰り返し洗って、得た沈殿は80℃のオーブンで乾燥して、前駆物を得る。最後に、前駆物は300℃のマッフル炉で、ナノ三酸化タングステンを得られる。

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酸化タングステンは硬質合金を調製するの重要な原料で、硬質合金の業界の発展につれて、製品の品質と性能の要求もますます高くなった。そのため、酸化タングステンの性能を理解してに良好な硬質合金を調製するのが重要な意味を持つ。すべての酸化タングステンはAPT（昼酸アンモニウム）を原料として煆焼を得る。そして、煆焼の条件の違いによって、違う酸化タングステン粉末を得る。例えば同じロットAPT原料を採用し、それぞれの焼成の工芸でパープルタングステン、ブルータングステンと黄色タングステンを調製した。違い酸化タングステンは独特の結晶構造があり、だｋら、それの物理の性能も違う。

パープルタングステンの相組成はWO2.72で、その独特の結晶構造なので、細いタングステン粉と細かい炭化タングステン粉を多くに調整する。ブルータングステンは理論の意義の上の相組成はWO2.97である。しかし、実際の生産のブルータングステンは一般的多種の混合体で、その中黄色タングステンとパープルタングステンを含む。黄色タングステンは多種の晶型を持って、焼成温度が違く、WO3の結晶形も違う。

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ゾルゲル法を運用して酸化タングステンフィルムを調製するの工芸は十分に成熟し、しかもその方法も大面積の酸化タングステンフィルムを作製するの可能性を提供する。この方法の研究につれて、これまではタングステン粉とモリブデン粉を原料とし、酸化水素と氷酢酸の作用を通して酸化タングステンと酸化モリブデンの元溶液を調製する。この液が長期に置いで沈殿の現象は発生しない。X線回折を利用して（XRD）及び走査型電子顕微鏡（SEM）研究生成の薄膜構造、表面形貌を発見して、作たフィルムは優れた電界変色性能がある。

調製方法は次の通り

（1）10gのタングステン粉とモリブデン粉は100 ml酸化水素溶液（H 2 O 2係を用いて量を30％）反応を行って、酸化タングステンと酸化モリブデン溶液を調製する。

（2）氷水の混合物を用意して溶液反応の温度は0 ~ 10℃に置かれる。

（3）沈殿とフィルターを経て、透明の溶液を得る。そしてし、100 mlの氷酢酸に加入、55℃で撹拌還流24時間をする。

（4）酸化したの溶液は60℃乾燥箱を乾燥し、部分の乾燥物によって1：3によっての重量比で溶液中でそれを溶解し、酸化タングステン酸化モリブデン原液を得る。

（5）超音波でITO基片を洗く、液体に浸して、酸化タングステンと混同量酸化モリブデン中、しばらくはゆっくり引き出し、置くオーブン内は100℃まで加熱する1時間後に保温する。

（6）自然冷却して酸化タングステンのフィルムを得る。

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酸化タングステンは良好な物理化学的性質があるので、それでいろんな分野でも広範に応用されている。その超微細粉体は電磁波が高い吸収力ので、だから太陽エネルギーの応用の方面で優れた吸収の材料を作ることがでる。そして、軍事の上で重要なステルスする材料を作る。しかも、それは特殊な触媒性能があり、燃料電池で陽極電極の触媒材料を作ることができるて、低温の超伝導材料もできる。常にエネルギーを混ぜて光触媒になる。

酸化タングステンの薄膜材料は粉体材料の基礎の上で広い応用を持っている。それを適当のエネルギーの光輻射又は電界色変換させて、すなわち光変色や電界変色である。現在、これらの技術は電界変色窓、、大面積信息ディスプレイ、自動車反射鏡などに広範が応用する。また、酸化タングステンはNOX、H2S、BSマシなどのガスが強い感受性ので、センサーの敏感な材料になって、食品、薬品、排気ガス等の検査を使用することができる。

酸化タングステンはそれぞれの分野での応用を活躍してから、酸化タングステンの研究を続け、それにも現在の最も開発の潜在的な材料の一つになる。

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酸化タングステン光変色に影響の要素が多く、自分以外の構造と構成要素のほか、場所の雰囲気もその変色性能に影響を与える。酸化タングステンの内部の構造を見ると、酸化タングステンの構造がたくさんある。比較的に安定しての三斜、単斜から立方、四方が不安定の6カ国の靑銅、焦绿石相までが、現在の研究が多いのは無定型（a-WO3）や多結晶（c-WO3）膜の光変色性能である。研究を通して、a-WO3がc-WO3よりいい光変色性能を発見した。主の原因はc-WO3は格子の欠陥があり、あるいは比表面積が小さい。

上述の内因は物質の性質を決定するの主な原因である。しかし、外因は酸化タングステン光変色に影響も侮れない、特に違う雰囲気の影響に与える。そして、着色の角度の上で見てから、いくつかの含水素あるいは水酸基の有機物を酸化タングステンの蒸気有利と変色反応速度と吸収強度を高めるにいい。脱色する方面に受け酸化性ガスの影響が大きく、例えば、H2O2、O3とFE2（SO4）3などである。これらの要素は高めるの酸化タングステン光変色性はとても大きい助けがあって、さらに良好な性能と光変色材料を制作するのことに有利である。

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酸化タングステンは良好な光変色の材料で、1973年から初めて無定型の酸化タングステン膜の光変色の現象を報じたから広範な関心と研究である。1980年でGerardなどは先人の基礎の上で、まず真空蒸着法によって変え真空度を通してHXWO3-Y膜を調製する。その後、スパッタリングを切り替えて、Ar-O2（調製純の亜化学計量膜）、Ar-O2-H2とAr-O2-H2O（変えWO3キシ編成）の雰囲気でとスパッタリングする。HXWO3-Y膜を調製した。

しかし、真空蒸着法とスパッタリング法の設備が高価で、工芸が複雑で、しかも複雑な分子構造の膜と秩序膜を調製することができない。膜厚と粒径を制御できないと、もっと重要なのはそれらがすべてない大面積を生産できなく広範に応用されしにくい。その後、多くの方法を発明した酸化タングステンを調製する。例えば電子ビーム蒸発瀋殿法、電着法、スプレー熱分解法、ゾルゲル法などである。そのゾルゲル法は同形型、違う作製緻密程度材料、易制御産物の構成と粒径やすくて、大面積生産均一フィルムなどの長所があるので、多くの研究者を採用するさらに発展を続ける。

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違い出力のレーザー放射を運用して、酸化タングステンナノワイヤの研究を発見して、レーザーパワーの増大につれて（0.72mw～20mw）、酸化タングステンナノワイヤのラマンスペクトルが少し明らかに変化がある。レーザーパワーが低い時は、ナノはラマンの信号が強くない。そして、データのプロファイルとピークにも変化がない。出力の増大につれ、ラマン信号も強める。レーザーパワーが一定の強さを増大して、酸化タングステンと週囲の空気中の酸素と反応して三酸化タングステンを形成する。この時の三酸化タングステンは単斜相である。レーザーパワーがダウンして3mwの時、ラマン峰は低レーザーパワー時のピークは戻らない、この酸化過程は不可逆である。

レーザーパワーはもう一度増大につれて、酸化タングステンナノワイヤーは単斜対に向直交βに移行を変える。レーザーパワーの変化が発見し、単斜相はβ相になでこの過程は可逆である。レーザーパワーは酸化タングステンナノワイヤの構造に影響して、まず酸化タングステンナノワイヤーは三酸化タングステンを酸化される。この時に増大のレーザーパワー発見相の変化は可逆である。

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