三酸化タングステン光触媒水析酸素性能

三酸化タングステンの原子価の大きい変化にようって、酸素含有量確定できない、構造と和エレクトロニクス性質が複雑から、異なる結晶形WO3-X的光触媒性質がずっと確定できない。たくさんの研究によって、異なる原料と異なる調製方法で合成したWO3-Xは構造と光触媒水析酸素性能の連絡非常に緊密です。まず原料はAPT を用いて固相法でWO3-X光触媒を焼結調製。その基に単斜相を組みます。処理温度は600℃の時、処理時間は4時間と、六方の相WO3-Xでますが、酸素指数は2.44で、光の分解水析氧は速度が一番高いです。365ナノの紫外線燈に照らされて、酸素の産生速度は148.8umol/L/h O2。それから原料はH2WO4を用いて固相焼結で調製したWO3-X光触媒を比較運用します。この方法を採用しで調製したWO3-X光触媒すべて単斜相ですが、温度は光触媒分解水の性能の影響があまりない。

原料でAPTとH2WO4を比べて調製した三酸化タングステン(WO3-X)光触媒と、異なる原料は調製したWO3-X光触媒の性能が違う。さらに実験の研究に通じて、異なる調製方法の得たWO3-X光触媒の性能が違う。

H2WO4は固相法で調製したWO3-X光触媒が単斜相ですが、光触媒分解水の性能は処置温度について変化が大きくない。しかし水熱結晶化法で調製したWO3-Xの中に正交相と六方の相がでます。酸素指数は2.50である、光触媒分解水の性能は大きな向上をえた。その中に24時間水熱結晶化産物の光は水を分解の速度が一番高いです。365ナノの紫外線燈に照らされて、酸素の産生速度は140umol/L/h O2にあげる。しかし水熱結晶化法で、反応温度の上昇にしたがって、原料は正交WO3-X·0.33H2O→六方WO3-X→単斜WO3-Xこの過程を経験した。WO3-X的光触媒分解水の性能も六方の相の含量の减少に従って低下します。

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水熱結晶化法で三酸化タングステン光触媒を調製

三酸化タングステンは光触媒である有機材料と無機材料を分解方面には広い応用見通しがあります。原料でAPT とH2WO4を用いて固相法で焼結調製しでたWO3-X光触媒の効能は違う、高温条件以降APTは原料である得た六方の相WO3-X光触媒の効能がよりよい。

しかし、実験によって原料はタングステン酸(H2WO4)を用いて水熱結晶化法で得るのWO3-Xが六方の相である。酸素指数は2.50ですが、光は水を触媒すると分解する性能がさらによくなった。水熱結晶化法には、原料は温度のアップにつれて変化が起きている。温度が高くなると、産物がWO3-X.0.33H2Oから六方の相のWO3-Xになる。温度発展について単斜のWO3-Xになる。初めてWO3-Xの光触媒反応は温度が高くなるについてよくなる、しかし六方の相WO3-Xゆっくりして単斜のWO3-Xになる、その光触媒分解水性能も減少する。この中でわれわれこの結論をだす:酸素指数は減少に繋がる、WO3-Xの光触媒分解水速度がまず上げる限界に達すると急に下がる。つまりWO3-Xの光触媒性能は最適酸素空位含有量があります。酸素指数は2.44~2.50の時に、その光分解速度高く。だから六方の相WO3-XはWO3-Xの光触媒分解水性能がアップに有利になる。

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マイクロエマルジョンで三酸化タングステンを調製する

現在は三酸化タングステン作製方法がたくさんある。例えば水熱法、固相法、液相法 、ゲル-ゾル法とマイクロエマルジョンなどである。マイクロエマルジョンというのは、相溶性のない2種の液体は界面活性剤で均一なエマルションになる、エマルションから固相を析出させる、これで核が成長や重合や団結などの過程を微小な丸い液滴の中に限って、それによって球形の粒子を形成することができる、粒がさらに団らんを避ける。以下は紹介するのはマイクロエマルジョンで三酸化タングステンを調製する方法:

1.0.200gCTABと取りに8mlシクロヘキサンと12ml正ブタノールに入って、そして十分に撹拌して均一になる。
2.得た混合液は二つに分けて、A溶液とB溶液である。A溶液の中に6ml1:1の塩酸溶液を入れる、超音波で乳化して15min。
3.B溶液に3mlのタングステン酸溶液を入れて、超音波で乳化して15min。
4.磁力の撹拌で、塩酸乳液はにタングステン酸溶液の中を入れて、溶液は黄色を呈し、色が深まらない。
5.撹拌を停止と、エイジングに16hで、上の液体を除く。そして、無水エタノールと蒸留水は数回を洗って、遠心の処理をして、100℃でオーブンに乾燥し、前駆物を得る。
6.前駆体はマッフル炉で3時間を焼き、黄色い粉末を得る。

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タングステンの豆知識

「タングステン」とは、スウェーデン語で「重い石」という意味を持ちます。一番多い産出国は中国。世界の83%占めるそうです。
タングステンは世界各地に埋蔵されており、その埋蔵量は全世界でおよそ7百万トンといわれています。その57%を中国が占め、産出量からいくと実に83%を占めています。日本にもタングステンは埋蔵されており、かつては日本でも産出が行われましたが、現在、商業ベースでの生産は行われていません。当社もその昔、鹿児島県屋久島、山口県秋穂町(現・山口市)で鉱山開発を行ったことがあります。

タングステンは市場ではAPT(パラタングステン酸アンモニウム)として10kgあたりの価格で取引されています。価格は2年前の100USドルから現在では2.5倍の250USドル前後で推移しており、高値が続いています。
 
用途:

タングステン金属のうちでは最も融点が高く、金属としては比較的大きな電気抵抗を持つので、電球のフィラメントとして利用されるがLEDの普及によりこの分野の使用量は減少してきている。また、タングステン合金や炭化タングステンは非常に硬度が高いため、高級な切削用工具に用いられる。比重が大きく高い硬度を持つため砲弾、特に対戦車、対艦船用の徹甲弾に用いられるが、この用途では後発の劣化ウランと競合する。金との比重が近いことから、金の延べ板の偽造に用いられることがある。狩猟用の散弾銃の鉛弾や、鉛の釣りのおもり(シンカー)に代わる代替品としても注目されているが、コストや加工などの問題から普及は進んでいない。

粗粒パラタングステン酸アンモニウムの生成条件―水晶と(NH4)2WO4溶液を添加するの影響

水晶と(NH4)2WO4溶液を添加するの影響は最初核になる前に形成するのを結ぶ時水晶の種に参加して、氏の粒子と大きさ松装密度の粗粒パラタングステン酸アンモニウムの製品を得る。完全な水晶に参加して植えて理想的な平均しているパラタングステン酸アンモニウムの製品を獲得することができる。

小刻みな結晶に参加して、水晶が植えて量に参加するのを減らすことができますが、一部の惰性の結晶粒子の成長するか低速のため成長して、2回の成の核を足すのが所得パラタングステン酸アンモニウムの製品の小さい粒子が多くて、パラタングステン酸アンモニウムが核期が終わった後に(NH4)2WO4溶液を加えて、変化をない粒子の大きさ分布の特性の条件の下で、製品の氏粒子と松装密度を増加する。

カナダ(NH4)の2WO4溶液スピードを補うのが速くて、製品の中で細い粒子のパラタングステン酸アンモニウムが増えて、(NH4)2WO4溶液に比較的に遅く参加して、パラタングステン酸アンモニウムの製品は比較的平均である。

 

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粗粒パラタングステン酸アンモニウムの生成条件―温度の影響(Ⅱ)

粗粒パラタングステン酸アンモニウムの生成条件―温度の影響の一つは中温が核になって、水晶核の形成を減らす。パラタングステン酸アンモニウムは核になるの時で、必ず温度範囲の内に高温度は結晶の製品の粒子が細くなって、沸点は核期になるまで(に)段階を終えて、適切に温度が制に対して粗粒子パラタングステン酸アンモニウムの結晶を取り下げすのはとても重要である。

高温は成長して、2回の成核を減らす。一回の核期が終わった後、最後にパラタングステン酸アンモニウムの製品の平均粒子の分布は主に結晶の成長する過程の2回の成核と結晶の粉砕の程度にかかる。一回の核が終わた後に、直ちに温度を高め、回転速度が不変の状況で撹拌時間を短縮することができる。同時に温度を高め、パラタングステン酸アンモニウムの溶解度を増大して、それによって粗粒パラタングステン酸アンモニウムの結晶を形成する。

 

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粗粒パラタングステン酸アンモニウムの生成条件―温度の影響(Ⅰ)

パラタングステン酸アンモニウムの結晶の粒子は後続タングステン粉の製品の粒子が大きい影響がある。粗粒パラタングステン酸アンモニウムの結晶の緩くて密度が大きくて、移動性が良くて、結晶の生成条件が次の通り時には温度の影響を受ける。

急速にブームになって、沸点前の過ぎ飽和度をを下げる。パラタングステン酸アンモニウムの結晶の過程はに適切に沸点に達するブームになるスピードを高めて、設備の生産能力を高めることができるだけでなく、その上沸点の加熱の陳化の時間まで達するのが短いため、沸点が低くて、PH値が大きく、またパラタングステン酸基A(HW6O215―)の形成率とパラタングステンの酸基Aからパラタングステンの酸基B(H2W12O4210―)までの転化率を減らすことができる。結晶の核が形成するのを下げる時のためにの開始飽和度制を過ぎて粗粒を取ってパラタングステン酸アンモニウムの結晶が条件を創造する。

 

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パラタングステン酸アンモニウムの物理的性質はpH値の影響を受ける

溶液pHはパラタングステンアンモニウムの結晶平均粒度と粒径分布は一定の影響がある。核生成速度及び結晶成長の速度はpH値に明らかに影響を受ける。自発結晶核後のpHの制御は8.0~7.8の範囲内に、自生結晶核の数を減らすと形成の速度に利益する。量が小さい晶原子力は平穏に大顆粒を成長し、そして狭い範囲のpHは均等分布の粗粒のパラタングステン酸アンモニウムを作るにいい。均等分布の粒子があるからFsss粒度と見掛け密度が線形相関である。

溶液中で10%~20%の希塩酸はpHが6.5~7.5へ注入し、結晶粒の松密度が縮小し、晶型が規則する。特に細粒のパラタングステン酸アンモニウムがとても便利である。結晶母液の理想のpH値から6.0~8.0の調整を通して、50℃以上に加熱し、高純度のパラタングステン酸アンモニウムの結晶を得ることができる。

 

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炭化タングステン粉の紹介(Ⅱ)

炭化タングステン粉(WC)が深灰色の粉末で、炭化タングステン粉の中で、炭素原子はタングステン金属格子の隙間に入ってが金属の格子を破壊しなく、隙間固溶体を形成されて、だから間隙閉塞化合物も呼ばれる。

それは主に硬質合金を生産する。炭化タングステン粉の調製は主に金属タングステン粉と油煙を原料にして、一定の割合になる混合材料を入れ、混合材料は黒鉛舟シャーレで入って、炭素管炉内や高校週波数感炉の中に置く。一定の温度下で炭化を行って、ズタボロ、ふるい分けシステムを経て炭化タングステン粉を得る。炭化タングステン粉は乾燥、換気、アルカリがなく雰囲気であり、酸化を防ぎ、日持ちは半年以上ではいけない。そして炭化タングステンの包装はドラム缶に用いて、内包装はポリ袋に用いて、厳密なシールである。

 

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炭化タングステン粉末の紹介(Ⅰ)

炭化タングステン粉末(WC)は黒い6カ国結晶で、金属の光沢を持って、深灰色の粉末である。硬度とダイヤモンドに近い、硬質合金を生産するの主な原料である。それの物理的性質は下のように、化学式がWC、融点が2870℃で、沸点が6000℃で、相対密度が15.63(18℃)である。そして、水、塩酸と硫酸に溶けなく、硝酸-フッ化水素酸の混合酸の中にに溶けやすく、電気、熱の良好な導体である。

純の炭化タングステンが割れやすく、もし少量のチタン、コバルトなどの金属を浸透しければ、脆性を減らすことができて、、炭化タングステンも多くの分野に応用することができる。スチールカット刃物のタングステンカーバイドを使って、常に炭化チタン、碳化钽またはそれらの混合物を加入し、アンチノック能力を高める。炭化タングステンは多種のカーバイド粉が溶けて、特に炭化チタンの溶解度が大きく、TIC-WV固フラックスを形成する。タングステンと炭素のもう一つの化合物は炭化二タングステン、化学式はW2C、融点が2860℃で、沸点が6000℃で、相対密度は17.15である。またその性質、製法、用途と炭化タングステン粉に似ている。

 

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