直交相の三酸化タングステンを調製する

三酸化タングステンは周知のようにn型の半導体で、電界変色、光変色変色し、ガスと解媒などの特性がある。フラットパネルディスプレイ、書き換え型の光学装置、器用に窓、センサー触媒などの材料を応用することができる。直交相の三酸化タングステンはクエン酸とタングステン錯体化を採用して環境構造に変えて、が成品が得られる。

直交相の三酸化タングステンを調製するのは、まず3.5gのタングステン酸ナトリウムは20ml蒸留水に溶けて資格水溶液になる。そして、この溶液は液型強酸型水素イオンを通して樹脂柱生成水和タングステンゾルを形成する。容積は70mlのガラスの桶で受信垂らしたゾルを受けて、そして絶えず攪拌する。イオン交換に完成に近づいた時、蒸留水で洗って、流して溶液は樹脂柱を交換して、流出液滴に上記のガラスの桶の中に入る。撹拌では4.84gクエン酸は得たゾルに加入して攪拌する。反応が完成した後に、自然冷却室温ぐらいまで、遠心分離を成品に配置して353k環境で12hを乾燥し、直交相の三酸化タングステンが得られる。

 

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三酸化タングステン直交相形の形に影響するの要素-クエン酸の加入量

直交相の三酸化タングステンは、クエン酸とタングステン錯体化を通して環境の構造を変えて、調製しました。調整の過程の中で、一定の要素に存在して直交相の三酸化タングステンの形に影響する。以下で直交相の三酸化タングステンの容貌に影響すすの要素を紹介する-クエン酸の加入量。

クエン酸に加入した後成品の形の変化を考察するために、走査型電子顕微鏡観を通じて成品の形を観察する。観察の結果を示し、クエン酸の加入量は0.5時に、得たの成品は走査型電子顕微鏡の写真を通してを成品の容貌はナノ矩形片に見えることができる。そのサイズの分布は100-500nmの間で、アスペクト比は1 - 2の間である。クエン酸に加入した後成品の形は纳米棒ナノから矩形片までに変えるのは明らかだ。主に、成品の構造が本質の変化に引き起こす。また、さらなる観察して、これらの矩形片は明らかな層状構造があり、矩形片の表面の上で同じの著しい変化に存在している。小さな矩形片は大矩形片の表面上を粘着することを形成されるかもしれない。

総合以上の結果を推断して、クエン酸に加入して、容貌が目立った変化を発生するのは矩形片である。層状構造を持つの矩形片は、マルチチップで付け加える。同時に、これらの薄切りの縁が伸びてきて形成される。これらのスライスは毛細管力の駆動下で相互に近づき、表面上のタングステン水酸基の間で水素結合を形成されてしっかり粘着する。

クエン酸

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複合物の三酸化タングステンを調製する-低温水熱法

単一の三酸化タングステン材料は構造性能で一定の欠陥が存在している。すべての実際的な応用の需要によく満足できない。三酸化タングステンの性能をを改善して、幅広い分野のニーズに満たすために、以下は三酸化タングステンの調整方法を利用して、その中に三酸化モリブデンを混ぜて、複合物が構造と成分の特性を行う。三酸化タングステンの複合物の実際の利用価値を高める。

複合物の三酸化タングステンを調整して、まず産物に混ぜ三酸化モリブデンのムーアの0 %で、1%、5%、8%、10%、12%の比例で、一定質のモリブデン酸ナトリウムと1.000gタングステン酸ナトリウムが溶液になって、よく混ぜる。上記の2ml溶液は2mlの塩酸の中で、攪拌した0.5h後、含むテフロンのステンレス反応釜の中に移して、100℃で24hを置いている。そして、遠心で、薄い黄色粉末を得る。沈殿で、蒸留水、エタノールに用いて3~4回繰り返し洗濯する。それから、マッフル炉で400℃逃げ出し3hで、別の三酸化モリブデン添加量の三酸化タングステン粉体を得られて、つまり複合物の三酸化タングステンである。

 

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流動体係の中で三酸化タングステンの光触媒活性を検出する

流動体係の中で三酸化タングステンの光触媒活性を検出して、まず5mLmg/Lメチレンブルー染料溶液に0.0080g産物三酸化タングステンに加入する。そして、全体のシステムは流動の状態で、太陽の光を照射し、時間が0.5-3hの間に限定する。一定の時間おきに、サンプルを取って分析する。

検査の結果をはっきり示て、0.5-3h期間内に、光時間の増加に従って脱色率は81%から97%まで増大する。そして、2.5h後は最高の脱色率が97.44%に達する。非流動体係の中で三酸化タングステン光触媒活性に比較して、非流動体係の中の成品は開始の段階で染料が時間の増加とともに脱色率を増大して、脱色率が96.06%に達する。それは電子は絶えず水中の酸素分子捕獲されるから、最終的に高活性の超氧マイナスイオンとOHラジカルを生成する。OHラジカルは強い酸化性があり、有機汚染物質が割無機物を酸化されることができて、解媒の分解の目的に達する。しかし、光触媒の時間が長くに従って、脱色の増加の幅が小さいほどである。3h後、電子は捕獲された過程がほぼ終わり、脱色率がほぼ変わらない。明らかに、流動体係の中で三酸化タングステンの光触媒活性はわりに良くて、色が速くて、しかも漂白効果により良く、97.44%達することができる。

三酸化タングステンの光触媒

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三酸化タングステンの複合物の表徴

三酸化タングステン複合物の特性考察するために、成品の熱合成重の分析を行う。合成産物のTG曲線を通して結果を得る。

考察の過程の中で、まず合成産物はマッフル炉の中に入れて、400℃の環境で3h逃げ出し、三酸化タングステンの混じりけ量の三酸化タングステン粉体のサンプルを得られる。それから、TG図を経て結果を得る。この図の温度は50-400℃に設定し、パーセンテージを通じて三酸化タングステン化合物の特性の変化を判断する。TG図から分かるように、温度が350℃に達するからTGの曲線は直線に似ている。表明温度は350℃ぐらい合成品無重力終わり。350℃まで、温度の上昇に従って、合成産物の重量が絶えず小さくになる。

次、合成産物はX線粉末を通して回折の分析を行う。つまり、合成産物の回折峰は指摘され、それぞれと標準の単斜成品に合わせて、不純物が見えない。複合物の三酸化タングステンは三酸化タングステン晶型の変化を起きていません。これはモリブデンとタングステンのイオン半径に非常に近いモリブデン代わりタングステン三酸化タングステンの格子に入りやすいかもしれない。上述したように、三酸化タングステンの複合物は混ぜ入れの三酸化モリブデンは晶型の変化を起きなく、表徴が変わらない。

 

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