酸化タングステン(VI)（Tungsten(VI) oxide）または三酸化タングステン（tungsten trioxide）、無水タングステン酸（tungstic anhydride）は、化学式がWO3の無機化合物である。鉱物からのタングステン回収時の中間体として得られる。タングステン鉱石はWO3を作るために、アルカリで処理される。さらに、炭素もしくは水素ガスを三酸化タングステンに反応させることによって純粋な金属タングステンに還元される。
2WO3 + 3C + heat → 2W + 3CO2
WO3 + 3H2 + heat → W + 3H2O
酸化タングステン(VI)は天然には、重石華（WO3・H2O）、メイマカイト（WO3・2H2O）、加水重石華（組成はメイマカイトと同じだが組成式はH2WO4と書かれる）のように水和物の形で存在する。これらの鉱物は非常に稀少である。
CaWO4または灰重石を塩酸と反応させ、高温で水と反応してWO3に分解するタングステン酸を作る。
CaWO4 + 2HCl → CaCl2 + H2WO4
H2WO4 + heat → H2O + WO3
酸化条件でパラタングステン酸アンモニウム(APT)を焼成することによって合成することもできる。
(NH4)10[H2W12O42]・4H2O → 12 WO3 + 10NH3 + 11H2O

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タングステンの製造工程は多くステップがあり、次の通りに説明する。まず原料には鉄マンガン重石（ウォールフラマイト）または灰重石（シーライト）が用いられる。鉄マンガン重石はアルカリで、また灰重石は塩酸で分解した後、湿式で精錬してパラタングステン酸アンモニウム（APT）の結晶を得、気中もしくは水素雰囲気で加熱分解して酸化タングステンとする。次いで酸化物を水素気流中800～1,200Kで還元して金属タングステン粉とする。伸線用のタングステンは酸化タングステンに微量のドープ剤を添加した後還元される。

タングステン紛未は100～150MPaでプレス成形した後、水素気流中1,300～1,500Kで予備焼結し、次いで通電して抵抗加熱により約3,000～3,300Kで焼結する。焼結体はスエージング加工ならびに線引き加工を行い線材とする。10μm以下の線は電解エッチングで製作される。線棒以外の製品は焼結体あるいは線棒を素材として、鍛造あるいは圧延により製作する。タングステンの塑性加工は再結晶温度以下で行うため、加工途中、焼鈍が必要である。材料は必要により機械加工あるいは表面処理を施し出荷する。

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パラタングステン酸を製造する原材料：
タングステン濃縮物、苛性ソーダ、ソーダ灰、イオン交換樹脂、塩酸、アンモニア、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、リン酸ナトリウム、ナトリウム
パラタングステン酸アンモニウムの調製
いろいろな意味で取るAPTシステム、調製方法のプロセスの主な原則は以下のとおりです。
1.溶媒抽出又はイオン溶液によるタングステン酸の第一部分交換した原料としてタングステン酸アンモニウム溶液を、次いで、パラタングステン酸アンモニウム結晶を蒸発させ;
2.溶媒抽出法において原料としてタングステン酸ナトリウム溶液を蒸発結晶化によりパラタングステン酸を得る、AMT溶液であった​​。
3.解離APTアンモニウムを加熱し、したがって、水溶性パラタングステン酸アンモニウム中に、結晶化のいくつかの水を失い、その後、パラタングステン酸アンモニウム結晶を蒸発させて、獲得する。

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タングステンは炭素や亜鉛でも還元できるが、工業的には水素を用いて還元する。酸化物粉末を耐熱鋼製ボートに入れて還元炉に挿入し、水素気流中800～1,200Kで5～12時間加熱してタングステン粉とする。

水素の露点は－40℃以下とする。還元には回転炉も用いられる。WO3はW20O58あるいはW18049、ならびにWO2を経てWとなる。タングステン粉の粒度は還元温度の高いほど、水素流量の少ないほど、水素中の水分の多いほど大きくなる。ドープタングステンは純タングステンより還元速度が早い。ドープタングステンの還元では粉末中に拡散するカリウム量の制御も重要な目的の1つで、一般に温度勾配の緩やかなほど残留カリウム量は多くなる。

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