摻Eu鎢酸鈣是以鎢酸鈣為基質，Eu作為啟動劑兩者結合製備而得的，摻Eu鎢酸鈣具有以下特徵：

1：Eu固有的內在結構的4f-4f躍遷能級激發，使得發光材料摻Eu鎢酸鈣可以獲得高效的躍遷紅色發光，並且有很高的純度。

2：Eu（94.7pm）的半徑比鈣離子（99pm）小，所以在合成過程中，Eu很容易進入鈣離子的晶格位置，戰區鈣氧八面體的位置，使得連氧位置有所變化，基質內部產生更多的晶格畸變，使得發光效果增強。

3：Eu在鎢酸鈣基質中的摻雜濃度很高，甚至可以摻雜摩爾分數達到100%，卻不發生濃度猝滅。這是由於基團中W-O有很強的共價鍵效應，導致Eu的濃度效應減弱。所以摻Eu鎢酸鈣的發光強度很高，並且可以承受較高功率的激發。

4：發光材料摻Eu鎢酸鈣的合成方法相對簡單，製備過程操作簡易，合成所需溫度大多在700-1200℃。


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三氧化鎢是一種重要的半導體材料，在有機污染物的降解、光解水等方面有著廣闊的應景，而實現三氧化鎢優良的性能依賴於特殊的結構與形貌，以下介紹六方相三氧化鎢的製備方法：

製備六方相三氧化鎢，首先稱取3.68g鎢酸鈉溶於20mL去離子水中，攪拌下緩慢滴加3mol鹽酸至溶液pH=1，繼續攪拌至黃色沉澱不再生成，加入適量添加劑（K2C2O4或K2SO4），繼續攪拌30min，將溶液轉移至100ml帶聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜中，補加去離子水至反應釜容積的3/4，密封後在150℃下反應12h，自然冷卻至室溫，分別用去離子水和無水乙醇進行多次離心洗滌，60℃乾燥，得到最終產物六方相三氧化鎢。
 

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製備氧化鎢粉體-固相法，通常是按照最終合成產物所需的原料配比稱量原料並混合，再用煆燒發生固相反應制得氧化鎢粉體。製備氧化鎢粉體，首先以鎢酸和氯化鈉為原料，將原料鎢酸和氯化鈉配比稱量原料並混合，接著將上述混合物經過球磨4h後在500℃的環境中煆燒1h，在去離子水中清洗去除NaCl，制得氧化鎢粉體。

固相分解法製備氧化鎢粉體雖工藝簡單，但分解過程易產生某些毒氣體，造成環境污染，同時生產的粉體易團聚，需要再次粉碎，使成本增加。因此，在現代生產加工中，甚少用該方法進行生產氧化鎢粉體。


 

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漁墜雖小，作用很大，它與釣魚收獲的多少有很大關系，選用時必須十分註意。下面就鎢合金手竿墜，和鎢合金海竿墜的使用技巧作簡單介紹鎢合金手竿墜的選用。

鎢合金手竿墜的選用原則是:宜輕不宜重，宜小不宜大，壹般距岸較近、魚的警惕性較高，稍有異聲便會遠遁。用輕墜、小墜，入水悄無聲，不會驚嚇魚，可確保多釣魚。這也是臺釣鯽魚時的所謂“幽靈釣法”的精髓。

鎢合金海竿墜的選用

鎢合金海竿垂釣涉及的情況較復雜，壹般可從以下幾方面考慮。

壹按魚竿軟硬選墜竿身短，竿尖細，如2.7米以下的海竿通常較軟，宜配50克以上的輕墜;竿身長，竿體粗，宜配60克以上的重墜。

二按水底情況選墜水底平坦，淤泥不厚時，可用圓形墜、球形墜、橢圓形墜;淤泥較厚，水較淺時，可用扁形墜、片形墜;若對水底情況不熟悉，則以扁形墜較適宜，因為它不易入泥，不易掛底，收線時又有壹定升力，壹般水域均可使用。

③按鉤組不同選墜若用炸彈鉤，采用活墜;若用串鉤垂釣，則用死墜。

四按水流速度選墜在流速較快的水域垂釣，應選用流線型墜，如棗形、蛋形等，重量應較大;在靜水中或流速較慢的水域垂釣，則用輕墜，對形狀要求也不甚嚴格。

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滑墜被釣魚者們廣泛用於活餌釣中，通常釣那些生活在水底的魚，比如鯰魚，玻璃梭鱸等。釣魚者把滑墜栓在魚線上，但是滑墜可以在魚線上滑動，因此當魚兒上鉤時，不會使魚兒感覺到漁墜不自然的壓力。使用步驟如下：

1. 把滑墜從線頭處穿入。當選擇漁墜時，要註意漁墜是否夠重足以承受水底裝備。

2. 將轉環與魚線線頭系在壹起，最好的打結法是Palomar knot打結法。

3. 把漁墜組扔到水底，如果是在拖釣，壹旦感覺魚上鉤，立刻把從卷軸放線，這樣魚兒就可以在感覺不到負重的狀態下遊動。

4. 數到十後，輕輕順時針方向轉動卷軸，停止放線，將魚竿頭指向魚，等待魚線收緊，當魚線收緊，拉魚竿把魚鉤勾到魚嘴裏。

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沃爾夫礦業公司公司負責運作莫頓鎢礦項目,該項目擁有位於英國的大型鎢礦和錫礦,公司在澳大利亞交易所上市(ASX:WLF)。莫頓計劃開發的鎢礦為全球第三大鎢礦,並伴生錫礦。公司於2011年5月完成了該項目的可行性研究,預計該項目實際建成投產時間應該在2015年,預計產能包括鎢精礦3500噸/年和錫精礦450噸。

根據沃爾夫礦業公司對莫頓鎢礦的規劃,整個礦山的基本開采年限在10年以上,預計最快於2015年建成投產。雖然該礦山是全球第三大鎢礦山,但是項目整體規劃的產能並不高,預計產出包括鎢精礦3500噸/年和錫精礦450噸。整個項目的資本開支高達1.56億美元,項目每年實現盈利0.43億美元,項目投資回收期約3.5年。

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加拿大馬拉加公司擁有位於秘魯的中型鎢礦布埃諾鎢礦,該礦山自1940年開始供應鎢精礦，其原礦品位為0.7%（WO3）目前的鎢精礦產量在1000-1500噸之間，公司采用重力測量方法進行黑鎢精礦生產，另外公司擁有自備能源設施，電力自給率達到70%左右，生產成本在行業內具備較強的競爭力，公司主要面向歐洲地區銷售APT等中間產品，公司與全球最大的鎢粉公司GTP簽訂了長期供貨協議。公司產量占全球第五礦產量（不包括中國）的10%左右，並計劃到2014年將其鎢精礦業務日產量從350噸提高至500噸，公司擁有礦石儲量416萬噸，鎢資源儲量3.16萬噸，平均品位0.76%（WO3）。

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韓國擁有世界級的鎢資源——江原道桑棟鎢礦,該礦山此前為全球鎢精礦的主要供應商之一,但是由於此前鎢價較為低迷,礦山於1992年關閉。沃爾夫礦業決定重啟該項目,並計劃建立最先進的鎢加工設施,生產高品質的APT,預計於2014年建成投產。2012年,巴菲特控股的以色列伊斯卡金屬加工公司(IMC)以3500萬美元的價格收購了沃爾夫礦業公司桑棟項目25%的權益,同時IMC還將建造和擁有APT工廠55%的權益。伯克希爾哈撒韋公司持有以色列IMC集團80%的股權,IMC公司是全球最重要的硬質合金工具制造商之一,由於近年來國際鎢價持續上漲,通過這次交易IMC公司可以向上遊鎢資源進行拓展,從而穩定鎢精礦的供應。根據公司對桑棟礦山的詳勘資料測算,該礦區主要分為:Hangingwall、Footwall兩個區域,該鎢礦控制的原礦量約596.8萬噸,平均品位0.42%,對應65%鎢精礦儲量約3.85萬噸;該礦推斷的原礦量約1857.2萬噸,平均品位0.45%,對應65%鎢精礦儲量約12.86萬噸。

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白鎢礦（CaWO4）因在苛性堿溶液中不分解，不可能如黑鎢礦那樣用苛性堿浸出，傳統上采用鹽酸分解。中國科學院過程工程研究所柯家駿等利用溶度積原理，提出在苛性堿浸出時添加適量可溶性磷酸鹽，以期使白鎢礦中的鈣沉澱為難溶化合物羥基磷酸鈣Ca5（PO4）3OH（kap＝1.6×10－58），從而使白鎢礦以鎢酸鈉的形式不斷溶解浸出。為了證實這種可能性及推測的機理，進行了白鎢礦的堿浸動力學研究。

用100%粒度＜44μm（－325目）的白鎢礦粉末壓制成圓盤樣品，采用旋轉圓盤法得到經驗浸出動力學方程如下：

k=2.17*105Cnaoh0.2 Cna3po40.5 exp(-42700/RT)

式中，k為表觀浸出速率常數。從上式可知表觀話化能Eα＝42700J∕mol， 表明該浸出過程主要受表面化學反應所控制。實驗過程中觀察到提出液中有固體懸浮物出現而圓盤樣品表面末見固體沉澱物層，這與從表觀活化能得出的浸出過程主 要受表面化學反應所控制的結論一致。固體懸浮物的X射線衍射及紅外光譜分析的結果也證實浸出中有羥基磷酸鈣生成。因而可以推斷白鎢礦的苛性堿浸出是按以下反應進行的：

5CaWO4+NaOH+3Na3PO4--->Ca(PO43)OH+5Na2WO4

這是一個通過動力學研究了解反應機理的實例。

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酸分解法為目前工業上處理標准白鎢精礦（要求含黑鎢及磷、砷等雜質低，例如我國的一級B類白鎢精礦）的主要方法，將流程作適當修改後，亦可用於處理質量稍差的白鎢精礦（含40% ~70%W03，同時含少量CaC03等易溶於酸的化合物），具有流程短、成本低等特點。

a主要反應及其熱力學條件

白鎢礦：CaW04（s)+2HC1(aq）====H2W04（s)+CaCl2（aq）              
黑鎢礦：FeW04（s）+2HC1（aq）====H2W04（s）+FeCl2（aq）          
MnW04（s）+2HC1（aq）====H2WO4（s）+MnC12（aq）         
上述反應在25℃的平衡常數及濃度平衡常數Kc（Kc＝〔CaCl2）／〔HCl〕2）見表1。

b 反應機理及影響分解率的因素

研究表明，當攪拌速度足夠快時，通過固態H2W04膜的擴散為分解過程的控制性步驟，隨著鹽酸濃度的不同，過程中反應的級數以及生成的H2W04膜的性質也不完全相同，在鹽酸濃度為1~4mo1/L時，膜對擴散過程的阻礙作用最大，而在8mo1/L左右則阻礙小些。對人造白鎢而言，其分解分數(x)與時間（t)的關系服從以下方程式：
                                  2
                             1 - ——x - （1 - x）2/3 = kt
                                  3
反應的表觀活化能(40-98℃）為37.93 kJ/mol ,屬固相膜（即H2W04膜）控制。對白鎢精礦而言，測出表觀活化能為43.61 kJ/mol。

影響分解率的因素提高分解溫度、增加鹽酸用量和延長時間都有利於提高分解率。在酸用量一定的情況下，改變酸濃度的同時就改變了固液比，濃度提高則一方面反 應劑濃度大，有利於反應；另一方面固液比變大，不利於液相內的傳質，總的說來，人們普遍認為采用高濃度有利於提高分解率。由於過程屬通過H2W04膜的擴散控制，因此減小礦的粒度，相應地將減小H2W04膜的厚度，有利於提高分解率，例如在鹽酸用量為理論量的2.5倍，鹽酸濃度29.75%，100℃，攪拌1.5h的條件下，當粒度分別為58~74μm和小於58μm，則分解率分別為87.3%和95.1%。
由於通過H2W04膜的擴散為速率控制步驟，故在球磨的同時進行分解有利於提高分解率。此外，由於黑鎢礦難與HCl反應，故原料中含鐵（黑鎢礦）高，則分解率降低。

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