青海拉克王玛钨矿简介
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- 分类:钨业知识
- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:21
- 点击数:3755
青海拉克王玛钨矿位于青海省都兰县夏日哈乡沙柳河中游南拉克王玛沟中。从格尔木市沿青藏公路向东行至都兰县夏日哈乡五龙滩沙柳河后,下便道向东沿沙柳河行驶约 15km后即可到达工区,交通条件较便利。矿点位于布尔汗布达山支脉,区内海拔一般4100m左右,最高4348m,最低3800m,高差一般500m左 右,属中、浅切割高山区。区内气候以寒冷、干旱、多雨、温差大、冰冻期长、蒸发量大为特点。
该点由青海省第八地质队六十年代未进行磁异常检查时所发现,并进行了踏勘性检查。2002年我队在前人工作的基础上开展了以钨矿为主的普查工作,通过本次 工作在普查区内的三个成矿带内圈定钨矿体十条,并对主矿体进行了硐探深部控制,对各矿体进行了储量估算,通过估算求得WO3金属量162.96吨,其中333资源量33.15吨,334资源量129.81吨。伴生组分铋333资源量3.76吨,334资源量31.32吨。总体工作程度达到了详细普查阶段,可直接进入开发。
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钨矿床工业要求实例
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- 分类:钨业知识
- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:20
- 点击数:4836
表为钨矿矿床工业要求、边界品位、工业品位和可采厚度等要求
矿床类型 |
边界品位(WO3%) |
工业品位(WO3%) |
可采厚度(m) |
夹石剔除厚度(m) |
|
江西大吉山石英 大脉型钨矿床 |
0.1 |
0.15 |
0.8 |
|
|
边界米百分值 |
边界米百分值 |
||||
0.08 |
0.12 |
||||
江西盘古山石英 大脉型钨矿床 |
0.08 |
0.12 |
0.8 |
|
|
边界米百分值0.05 |
低米百分值0.08 |
||||
江西上坪石英细脉带型钨矿床 |
0.1 |
0.15 |
1 |
|
|
福建行洛坑石英细脉浸染型钨矿床 |
0.1 |
0.15 |
2 |
5 |
|
广东莲花山石英细脉浸染型钨矿床 |
0.12 |
0.18 |
1 |
2 |
|
湖南柿竹园石英细(网)脉-云英岩-夕卡岩型钨多金属矿床 |
0.1 |
0.15 |
2 |
4 |
|
伴生组分 |
Mo 0.01 |
0.04 |
|
|
|
Bi 0.04 |
0.07 |
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中国钨矿成矿特点和规律
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- 分类:钨业知识
- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:16
- 点击数:3538
1.具有多元成矿特点
即成矿物质的多来源(岩源、层源、混合源、壳源、壳幔混合源等);含矿建造的多层位(元古宇、震旦系、寒武系—奥陶系、泥盆系—石炭系、上侏罗统);成矿作用的多期性;成矿环境的多样性;以及钨元素地球化学的多种适应性,如在岩浆阶段、岩浆热液、各种矿化流体、变质作用及表生作用中,均可活化、迁移,在有利的构造条件下富集成矿。
2.具有地层、构造、岩浆岩多种因素及其复合控矿的特点
地层沉积建造是供矿、容矿的基本因素之一,不同的容矿建造机制分别控制形成不同类型的钨矿。如碳酸盐岩建造总是形成夕卡岩或似夕卡岩型钨矿床(以白钨矿为主);而在硅铝建造则往往产生交代岩或角岩,形成岩体浸染型、细脉浸染型、脉型、角砾岩筒型钨矿床。不同的构造-岩浆机制,形成各具特征的矿床类型。例如,由深大断裂从深部带来的壳幔混源型岩脉,可以形成斑岩型、角砾岩筒型钨矿;而来自壳源型的岩脉则形成脉型或夕卡岩型钨矿。各种成矿条件联合控矿,必然产生多型矿床的共生与复合。
3.矿床高度集中分布和成群成带出现
如前所述,南岭是中国钨矿最密集的成矿区,尤其是赣南、湘南、粤北地区的钨矿床更是高度集中分布,而且是成群成组的出现。如在赣南大余—崇义—上犹地区,仅在7800km2范围内就有180多个矿床(点)密集分布,几乎平均10km2内即有两处钨矿床,并呈现等距、近等距的分布;又如,盘古山区在11000km2范围内也有100多处钨矿床(点)分布,平均每100km2就 有1处矿床。在南岭每一个密集区里往往产有1~2个大型钨矿并有“卫星”式一批中小型矿床围绕大型矿床产出而成群成组的分布。在每个矿床中几乎都有1~2 条“王牌”矿脉(即规模大、品位富的矿脉),如西华山钨矿的299号“王牌”脉长920m,脉宽最大3.60m,而且品位富。每个矿区的含钨石英脉成群成 带的产出(即许多脉钨矿体一起产出而形成矿体群;按矿体分布疏密程度而分为脉带型矿脉和单脉形矿脉)。如赣南的西华山、大吉山,湘南的瑶岗仙,粤北的锯板 坑、梅子窝、石人嶂等特大型、大中型钨矿床中的矿脉,均是成群成带的分布。这种成群成带的分布规律,对找矿、勘探、开发具有重要指导作用。
4.矿床水平分带规律
在南岭内生钨矿床具有明显的分带性。这种分带规律在一些成矿区带和矿田、矿床中均不同程度的显示。如南岭赣南钨矿成矿区带,王成发(1984)提出赣南脉 状钨矿具有区域性水平分带特征,表现以大余岭为中心的半环状分带,按钨矿地球化学特征划分3个带,依次为:Ⅰ——钨锡矿带,Ⅱ——钨矿带,Ⅲ——钨多金属 矿带。
5.矿床垂直分带规律
在石英脉型钨矿床(简称脉钨矿床)的矿体形态在垂直空间具有“五层楼”式的变化规律。这种垂直变化规律的认识,是60年代初广东冶金地质九三二队在勘探粤 北梅子窝脉钨矿床时研究总结出来的,形象地称为“五层楼”:即①石英云母线(也叫线脉带)、②稀疏细脉带、③密集细脉带、④平行薄脉组、⑤单独大脉,即以 带、组、脉为基本模式。在赣南、湘南等地的脉钨矿床的矿脉也存在这类似的垂直分带。这种“五层楼”式模式,对找矿、勘探和矿床开采具有实际指导意义。但应 指出,有些脉钨矿床的矿脉因剥蚀和其他地质因素所致,不一定每个矿床都显现出“五层楼”式的垂直变化规律,有的仅具有三层、四层。
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钨精矿化学分类标准
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- 分类:钨业知识
- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:13
- 点击数:3688
黑、白钨精矿的详细化学标准,它们被分为两大类共五个级别。
品种 |
WO3 不小于 |
S |
P |
As |
Mo |
Ca |
Mn |
Cu |
Sn |
SiO2 |
用途举例 |
||
类型 |
类别 |
品级 |
|||||||||||
黑钨精矿 |
Ⅰ类 |
特级 |
68 |
0.4 |
0.03 |
0.10 |
- |
5.0 |
— |
0.06 |
0.15 |
7.0 |
优质钨铁、直接炼合金钢 |
一级 |
65 |
0.7 |
0.05 |
0.15 |
- |
5.0 |
— |
0.13 |
0.20 |
7.0 |
钨铁 |
||
一级 |
60 |
0.7 |
0.05 |
0.20 |
- |
5.0 |
— |
0.15 |
0.20 |
- |
|||
Ⅱ类 |
一级 |
65 |
0.7 |
0.10 |
0.10 |
0.05 |
3.0 |
— |
0.25 |
0.20 |
5.0 |
仲钨酸铵、硬质合金钨材、钨丝、触媒 |
|
二级 |
65 |
0.8 |
0.10 |
0.15 |
0.05 |
5.0 |
— |
0.25 |
0.25 |
7.0 |
|||
三级 |
60 |
0.9 |
0.10 |
0.15 |
0.10 |
5.0 |
— |
0.30 |
0.30 |
- |
|||
四级 |
55 |
1.0 |
0.10 |
0.15 |
0.20 |
5.0 |
— |
0.30 |
0.35 |
- |
|||
五级 |
50 |
1.2 |
0.12 |
0.15 |
0.20 |
6.0 |
|
0.35 |
0.40 |
- |
|||
白钨精矿 |
Ⅰ类 |
特级 |
68 |
0.4 |
0.03 |
0.03 |
- |
- |
0.5 |
0.03 |
0.03 |
2.0 |
直接炼合金钢、优质钨铁 |
一级 |
65 |
0.7 |
0.05 |
0.15 |
- |
- |
1.0 |
0.13 |
0.20 |
7.0 |
钨铁 |
||
二级 |
60 |
0.7 |
0.05 |
0.20 |
- |
- |
1.5 |
0.25 |
0.20 |
|
|||
Ⅱ类 |
一级 |
65 |
0.7 |
0.10 |
0.10 |
0.05 |
- |
1.0 |
0.25 |
0.20 |
5.0 |
仲钨酸铵、硬质合金钨材、钨丝、触媒 |
|
二级 |
65 |
0.8 |
0.10 |
0.10 |
- |
- |
1.5 |
0.25 |
0.20 |
7.0 |
|||
三级 |
60 |
0.9 |
0.10 |
0.15 |
- |
- |
2.0 |
0.3 |
0.20 |
- |
|||
四级 |
55 |
1.0 |
0.10 |
0.15 |
- |
- |
2.0 |
0.3 |
0.35 |
- |
|||
五级 |
50 |
1.2 |
0.12 |
0.15 |
- |
- |
2.0 |
0.3 |
0.40 |
- |
|||
混合钨精矿 |
65 |
0.7 |
0.10 |
0.10 |
- |
- |
— |
0.25 |
0.20 |
5.0 |
仲钨酸铵、硬质合金 |
||
钨细泥 |
30 |
2.0 |
0.50 |
0.30 |
- |
- |
— |
0.5 |
- |
- |
仲钨酸铵、硬质合金 |
||
注:1、表中“-”为杂质不限。 2、境况中钽铌为有价元素,如有需要,供方应报出分析数据。 3、混合钨精矿、钨细泥的Mo、Ca、Mn虽不限制,但供方应报出分析数据。 4、供需双方对表中规定的个别杂质含量及其他杂质(如Fe、Sb、Ph、Bi等)有特殊要求时,可协议解决。 |
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黄铜飞镖,镍飞镖还是钨飞镖?
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- 分类:钨业知识
- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:07
- 点击数:2131
飞镖有不同的材料构成,特别是铜,镍和钨这三种金属。
黄铜飞镖
黄铜飞镖是最常见的飞镖类型,因为它比较便宜,使得它们在酒吧和酒馆里面受到欢迎。黄铜飞镖主要是针对初学者或者不像花太多成本的人,因此对于很少玩或者从来没玩过飞镖的人来说,黄铜飞镖是一个不错的选择。黄铜比镍或钨更柔软,而且因为黄铜重量比较轻,所以,黄铜飞镖很容易被弹开,且分组也比较困难。
镍飞镖
镍飞镖同样比较便宜,虽然他的话费比黄铜来的高。镍飞镖通常是初学者打得比较频繁的飞镖,因为它的硬度比较大,因此比黄铜飞镖更加耐用。
钨飞镖
钨是密度很高的金属,这样的密度使得飞镖可以更重且体积更小,使得比赛的分组更加容易,这些高密度的钨飞镖的磨损率远远低于黄铜或者镍,专业人士通常都使用钨飞镖作为专用飞镖当购买钨飞镖的时候。要注意钨的含量。通常钨含量较高的钨飞镖价格比较昂贵。
选择一个合适的飞镖,分析自己的技术水平是一个好的开端。比如,如果玩飞镖时候更具有竞争力,使用高含量钨的钨飞镖的是必要的。
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钨矿石中钛、磷、钾、钠的测定
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- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:05
- 点击数:3687
一、钛
过氧化氢比色法
吸取制备溶液10毫升,加1∶1硫酸2毫升,加热至冒白烟。冷却,用水移入25毫升比色管中,并稀释至10毫升,加1∶4磷酸2.5毫升、3%过氧化氢溶液2毫升,摇匀,用7%硫酸稀释至刻度,摇匀。于400~430微毫米(蓝色滤光片)测量吸光度。
二、磷
磷钒钼黄比色法
吸取制备溶液25毫升,放于100毫升烧杯中,加入浓硝酸3~5毫升,低温蒸干。再加浓硝酸3~5毫升,重新蒸至近干。用水移入25毫升比色管中并稀释至 10毫升。加20%硝酸2毫升、钼酸铵—钒酸铵混合液5毫升,摇匀,放置20~30分钟。于400~430毫微米处测量吸光度。微量磷可加入2毫升正戊 醇,萃取1分钟后,与标准系列进行目视比色。
三、钾、钠
试样用氢氟酸、硫酸分解。硫酸冒烟赶除氢氟酸,在硝酸溶液中,用火焰光度法测定钾、钠。
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钨矿石中二氧化硅测定
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- 分类:钨业知识
- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:03
- 点击数:3576
一、试剂
饱和草酸溶液
草酸—盐酸洗液
取1克草酸溶于水中,加入2毫升盐酸,用水稀释至100毫升。
二、测定分析
称取0.5克试样,置于已知有5克焦硫酸钾(预先加热除去水分)的瓷坩埚中。移入高温炉中,由低温逐渐升温至400~450°并保持8~10分钟,再升温 至600~650°保持10~15分钟。取出冷却后,置于250毫升烧杯中,加入沸热的饱和草酸溶液20毫升、1∶1盐酸5毫升、热水75毫升浸取熔块。 用水洗净坩埚,并加热使熔块全部溶解。
待溶液稍冷却后,加0.1%甲基橙指示剂1滴,用氨水中和至碱性再过量5毫升(含钙量高时应过量10~20毫升),然后加盐酸中和至呈酸性,控制体积为150毫升左右。在不断搅拌下再加浓盐酸16毫升。
沉淀用致密滤纸过滤,用热的草酸—盐酸洗液洗净烧杯,并洗涤沉淀8~10次,然后用热水洗3~4次。将沉淀连同滤纸移入铂坩埚中,低温灰化。在900~950°高温炉中灼烧1小时。取出,于干燥器中冷却15~20分钟,称重。再灼烧至恒重。
将不溶残渣用氢氟酸—硫酸处理,灼烧至恒重。用差减法计算二氧化硅含量。
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钨飞镖革命
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- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:00
- 点击数:1952
第一个被使用的飞镖应该是中世纪弓箭手使用的弓箭,这是把弓箭等在靶上的最早记录。近代最早的飞镖是由木头和羽毛(一般是三个)以及一个小铅环镖筒制成的
这些飞镖知道1950年才得到普及,并且能在英国各地的嘉年华找到它们。在法国,它们也能够被发现。
大部分的飞镖玩家很快的使用了黄铜制成的飞镖。黄铜飞镖远远比木质飞镖来的重,而且可以做成任意的形状,因此飞镖玩家可以再设计跟重量上有了更广泛的选择。
第一个黄铜飞镖有一个木轴还有一些纸和羽毛,后来它们被改成了塑料。所以飞镖玩家有了越来越多的选择,但是现在还是有许多玩家使用羽毛和纸张作为原材料。
1970年代初,有人加工出来了用于水上焊接的电极,这些电极是由铜和钨的混合物制成的。它们容易加工而且重量比黄铜重得多,这使得制造商可以再相同重量下,把飞镖筒变得更小。一些公司也开始推出商业化飞镖。钨飞镖革命拉开了序幕。
几年后,钨的厂商开始推出了一个更重的但是依然使用镍和钨的飞镖,它们钨的含量比较高,而且可以加工。
这些钨飞镖的钨含量从65%到97%,最重的是97%钨含量的飞镖。钨的重量比铅高16%,并且远远高于最初的黄铜飞镖。
钨不仅可以让玩家拥有更小的飞镖,而且还有意想不到的收获。钨不像黄铜那样会反弹,它更像是铅,当飞镖碰上靶子的时候,钨飞镖能更好的接近并且黏在一起,黄铜飞镖却容易弹开。钨飞镖还可以使飞镖比赛的分组更加紧密,继而得到更高的分数。
钨革命见证了飞镖玩家的逐渐庞大,钨飞镖为飞镖游戏的改革作出了巨大贡献。
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钨矿石测定方法概述
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- 发布于 2014年7月17日 星期四 17:00
- 点击数:3745
钨矿石测定可用重量法、容量法、比色法、极谱法、原子吸收光谱法等。其中以比色法最常用。
钨测定重量法有辛可宁法、钨酸铵法、8-羟基喹啉法以及钨酸亚汞法、钨酸钡法、联苯胺法、单宁—安替比林法等。后四种方法,由于干扰元素多,沉淀条件要求较严,故很少应用。
钨酸铵重量法,根据多年来的使用情况,证明该法工效高,成本低,操作简便。当分析质量要求较高时,最后灼烧的三氧化钨应作铌、钽和钼的校正。校正后的钨的 效果,重现性好,准确度高。辛可宁重量法是一个经典的分析方法,准确度和重现性均较好,且不需大的铂皿。方法的主要缺点是所需时间比较长,沉淀中亦夹杂有 硅、铌、钽、钼和锡等杂质,目前已较少采用。但对一些缺乏铂皿的实验室,仍有使用的价值。8-羟基喹啉重量法的操作比较简便,铌、钽和钼能较完全地与钨分 离。加EDTA可消除干扰元素的影响,适用于高含量钨矿石和钨精矿中钨的测定。
钨的容量法测定有沉淀滴定法、氧化—还原法、EDTA间接测定法和碱量法等。这些方法由于钨矿中干扰元素较多,测定的条件又要求较严,通常难于得到满意的结果,因而很少在实际生产中应用。
最近鞍钢化学室,提出以络合滴定测定钨铁中钨的容量法。试样经酸溶解后。采用氢氧化钠沉淀分离除去大部分干扰元素。所得钨酸钠试液,加乙酸铅使钨酸铅沉淀 析出。无需过滤,在pH5.5~5.8时用EDTA滴定过量的铅。与钨一起进入碱性溶液中的元素有铝和少量铁、锰、铜、锡等,分别用乙酰丙酮、邻啡啰啉及 乳酸掩蔽。由于省去过滤手续,操作比较简便快速。
钨的比色法有二硫酚法、对苯二酚法、罗丹明B法和硫氰酸盐法等。前三种方法干扰元素较多,操作繁杂而很少实用意义。硫氰酸盐法操作简便,干扰元素少,准确度及重现性均较好,是目前广泛采用的方法。
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钨矿石化验方法
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- 分类:钨业知识
- 发布于 2014年7月17日 星期四 16:57
- 点击数:4174
1.方法提要
试样经碱熔、浸取,在盐酸介质中,以三氯化钛将W6+还原为W5+,借此与硫氰酸根作用生成稳定的黄绿色络合物,从而进行光度测定。Mo6+也被还原Mo5+,并与硫氰酸根作用生成橙色络合物,影响钨的测定,当盐酸浓度大于3mol/L时,钼与与 硫氰酸根的络合物颜色很浅,对测定影响很小。铜被三氯化钛还原后与硫氰酸根生成硫氰酸亚铜沉淀,而影响测定,铜的影响可在浸出时加入甲醛还原沉淀铜。在波 长430nm用吸光光度法[(高含量用差示吸光光度法,钨的含量低时用苯-乙酸乙酯(7+3)萃取比色法]测定钨的含量。本法适用于一般试样中ω(WO3)/10-2>0.02的测定。
2.试剂
2.1.过氧化钠,分析纯。
2.2.盐酸(p1.19g/mL),分析纯。
2.3.氢氧化钠溶液:称取2g氢氧化钠溶于100mL水中。
2.4.三氯化钛溶液:取1mL市售15%三氯化钛溶液用盐酸(2+1)稀释至30mL。
2.5.硫氰酸钾溶液:称取25g硫氰酸钾溶于水中,稀至100mL。
2.6.钨标准贮存溶液:称取0.1000g已于800℃灼烧过的基准三氧化钨于250mL 烧杯中,加20mL氢氧化钠溶液(2.3),加热溶解,取下冷却,转入500mL容量瓶中,用氢氧化钠溶液(2.3)稀至刻度,摇匀,贮存于塑料瓶中,此 溶液含WO3为200ug/mL。
2.7.钨标准溶液:移取50.00mL钨标准贮存溶液(2.6)于500mL容量瓶中,用氢氧化钠溶液(2.3)稀至刻度,摇匀,转入塑料瓶中,此溶液含WO3为20ug/mL。
3.分析步骤
称取0.5000g(视含量而定)在105℃烘2h的试样于高铝坩埚中,加3g过氧化钠,混 匀,再覆盖一层(约1g)过氧化钠,将坩埚放入700~750℃马弗炉中熔融至暗红色(3~5min),取出冷却,将坩埚置于250mL烧杯中,加 20mL热水浸取熔块,同时盖上表面皿,待熔块溶解后,用水洗出坩埚(若含铜高加入几毫升甲醛),加几毫升乙醇,加热煮沸数分钟,取下冷却,转入50mL 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,澄清或干过滤;随同试样做空白试验。
分取10.00mL 溶液于50mL容量瓶中,用氢氧化钠溶液(2.3)补足20mL,加 4mL硫氰酸钾溶液(2.5),混匀。加入20mL盐酸(2+1),加2.5mL三氯化钛溶液(2.4),用水稀释至刻度,摇匀。10min后,用1cm 或3cm比色皿于波长430nm处测量其吸光度。
工作曲线的绘制:于一组50mL容量瓶中,加入10.00mL空白溶液,分别加入 0,10,20,40,60,80,100,200,300,400,600,800,1000,1300,1500,1700,1900,2100,2300,2500,2700ugWO3 标准溶液,以下按试样分析步骤操作。测量吸光度并绘制工作曲线(测量高含量WO3时,用差示吸光光度法,用1300ug WO3标准溶液为参比)。
4.分析结果的计算
按下式计算三氧化钨的含量:ω(WO3)/10-2=ρV1×10-4/V2m式中:ρ—工作曲线上查得试液中三氧化钨的质量浓度,ug/mL;V1─试样溶液的总体积,mL;V2—分取试样溶液的体积,mL;m─称取试样的质量g。
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钨矿石钼测定
- 详细资料
- 分类:钨业知识
- 发布于 2014年7月17日 星期四 16:55
- 点击数:3815
钨矿石中钼的测定,主要应注意钨的干扰。钨可以被硫脲或氯化亚锡还原为钨(Ⅴ),与硫氰酸盐显色。当钨量较高时,甚至会析出钨酸,影响比色。加入柠檬或酒石酸络合钨可消除钨对钼的干扰。
试样用碱熔分解,向碱性溶液中加40%柠檬酸溶液1毫升,然后按硫脲比色法酸化,调节酸度后显色。或者加入50%酒石酸溶液1.5毫升,按氯化亚锡比色法酸化、显色。
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