目前工业上应用萃取法主要是从纯钨酸钠溶液中制取钨酸铵。萃取过程起到一个转型的作用，替代经典工艺中的沉淀人造白钨、人造白钨分解和钨酸铵溶等工序。近年来，从碱性粗钨酸钠溶液直接萃取钨除磷、砷、硅的技术开发取得进展，此外，萃取法从钨酸盐溶液中除钼的研究也取得成功。

从弱酸性纯钨酸钠溶液中萃钨制取钨酸铵

目前国内外工业上用萃取法将钨酸钠溶液转型为钨酸铵溶液基本上都是采用叔胺作为萃取剂，如我国用N235，俄罗斯用三辛胺辛醇或TBP等极性改进剂，煤油作为稀释剂。此外，我国还有采用伯胺(N1923)及仲胺作为萃取剂萃钨，美国亦有用季胺盐作为萃取剂萃钨。

从粗钨酸钠溶液中直接萃钨制取纯钨酸铵

现行的萃钨工艺仅起一个转型作用而不能分离杂质。人们一直试图实现从碱性介质中萃钨并分离杂质制取纯钨化合物。20世纪60年代美国学者A.L.Drobnick等就开始了用季胺盐从苏打高压浸出的钨酸钠溶液中直接萃钨的研究，80年代，前苏联学者在工业试验规模上成功地实现了季胺盐从钨矿苛性钠浸出液中直接萃钨并分离磷、砷、硅制取纯钨酸铵溶液获得成功。

萃取法从钨酸盐溶液中除钼

目前萃取除钼的出发点都在于利用某些钨化合物与钼化合物性质上的差异，一般都是先使用钼、钨生成性质差异较大的化合物或络离子，再萃取分离。


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经典化学净化法制备纯钨酸铵溶液的流程较长，主要历程为粗钨酸钠溶液的净化，从净化后的钨酸钠溶液中生产钨酸，由钨酸制取钨酸铵溶液有三大步骤。本文将按流程中的先后顺序对这三个过程分别给予介绍。

粗钨酸钠溶液的净化

用酸直接和钨酸钠溶液所得的钨酸难以洗涤过滤，且钨酸含Na高。故工业上实际采用的经典方法仍是先用氯化钙沉淀得人造白钨，再经酸分解得钨酸。但如直接从粗钨酸溶液中去沉淀人造白钨，由于硅、磷、砷等杂质的钙盐会与钨一道进入人造白钨中，在酸分解生产钨酸时，这些杂质与钨形成杂多酸盐的溶解度很大，造成钨在酸母液中的损失。基于此原因，在沉淀人造白钨之前，必须先净化除去磷、砷、硅、钼等杂质。

从纯钨酸钠中生产钨酸

从钨酸钠溶液中生产出钨酸的方法很多，但工业上应用的多是间接沉淀法——先用氯化钙沉淀得人造白钨，再用酸分解得钨酸。此外还有直接沉淀法、络合均相沉淀法及铵钠复盐沉淀法等多种方法。本文主要介绍经典工业的间接沉淀法，间接沉淀法由人造白钨沉淀和人造白钨酸分解两个过程组成。

由钨酸制取钨酸铵溶液

人造白钨酸分解所得的钨酸杂质含量大致为：w(钼)<0.1%,w(砷)<0.015%,w(氧化硅)<0.02%,其他倍半氧化物(三氧化二铁,氧化铝等)低于0.04%。由矿石分解所得的粗钨酸含杂质更高。这些钨酸有必要进一步提纯，才能作为生产致密钨材料用钨粉的原料。工业上采用氨溶-APT结晶法来净化钨酸，制取纯APT。


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要提高金属钨的纯度，应首先保证钨化合物的纯度。此外，致密金属钨多用粉末冶金法来生产，对于作为其原料的钨粉，除化学纯度要求之外，还对其粒度和粒度组成有一定要求。

分解钨矿物原料所得到粗钨酸钠溶液或粗钨酸中，都含有某些杂质，特别是磷、砷、硅、钼。杂质的种类和含量取决于原料的成分和具体的分解方法及分解作业条件。

净化粗钨酸钠溶液和粗钨酸可生产出钨的纯化合物仲钨酸铵（APT）或氧化钨，这两种纯钨化合物是目前工业上生产钨粉最常用的原料。

生产纯钨化合物三氧化钨或APT 的原则流程如同所示，可以将目前工业上采用的这些生产方法归结为以下四类：
1.经典的化学净化法；2.溶剂萃取法；3.离子交换法；4.钨酸铵溶液结晶法


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银钨棒是由银和钨组成的假合金,银和钨的二元合金。

银钨棒有良好的焊接和耐腐蚀性能，因此在工业和国内断路器方面应用很广。各种类型的银钨棒提供了有较高导电性的更高的银，较高的钨使得其有更大的侵蚀和焊接性能。

银钨棒均采用较高钨含量制成，为大型低压断路器烧毁了触点，并携带一个稳定的线电流塑壳断路器接触和各种保护断路器的设备。这些触点也可用于高电流接触电阻接触焊和电弧侵蚀。银钨棒一般用于铝，镁合金的交流焊接。

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由于金属钨粉的大部分是用作生产碳化钨的原料，因此在这里介绍一种以钨精矿为原料，直接生产碳化钨的方法作为碳粉生产方法的补充是适宜的。

近年来俄罗斯化学工艺研究院开发了钨精矿的“炉外”铝热还原法。可靠自然在高温下直接从精矿中还原钨并使其碳化。原料钨精矿含55%~60%三氧化钨。

铝热还原在石墨、铜或钢质坩埚中进行，还原和碳化过程非常快仅3~5min。反应放出的热足够使反应产物全部熔化，并使含碳化钨的金属相与炉渣相得到良好分离。

“炉外”铝热还原法得到的金属相含碳化钨55%~75%、铁15%~20%、过剩的还原剂铝1%~4%、其余的金属杂质(锰、镍、铜等)小于2%，以及少量炉渣夹杂。炉渣相为氧化钙·2氧化铝和氧化钙·氧化铝的混合物。

将金属相破碎至150μm，得到的粉末经盐酸浸出以除去可溶于酸的物质，即得到最终产品碳化钨(WC).

X光衍射分析证明，产品仅含碳化钨一个相。碳化钨的化学成分复合俄罗斯的技术标准TY48-19-265-91。产品碳化钨的质量高于一般传统工艺的产品，碳化完全，游离碳含量减少至0.01%(通常为小于0.04%)，晶格缺陷减少，无碳化钨、碳化钼和Fe3W3C产生。白钨矿中的钼进入了碳化钨的晶格，不生成单独的碳化钼相。这对制造硬质合金十分重要。产品碳化钨的杂质含量(包括铁)符合要求，费氏平均粒径为9μm。俄罗斯的经验证明，该产品可用于钻探工具和硬质合金的生产。

产品质量高、工艺简单和生产成本低是钨精矿铝热还原法生产碳化钨的基本特点。


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该工艺由钨精矿直接制取碳化钨，前苏联在这方面进行了卓有成效的研究。据加拿大卡比太国际工业有限公司称：用此法生产的碳化钨粉纯度已达到99.3%~99.4%，而成本与传统的生产碳化钨方式比较可下降二分之一，因而备受关注。

工艺过程及原理

该工艺包含三个主要的技术步骤：高温熔体萃取，气体喷入碳化和研磨浸滤净化。

（1）高温熔体萃取

将钨精矿与硅酸钠、氯化钠混合，在1050~1100℃下熔融，发生以下反应：

2(Fe、Mn)WO4+3Na2SiO3+16NaCl=2(Na2WO4·8NaCl)+Na2(Fe、Mn)2Si3O9

所得的含钨钨酸钠·8氯化钠相与硅酸盐互不相溶，按密度分层，上层为硅酸盐相，下层为氯化物-钨酸盐相。将两相用倾析法分离后，98%~99%的WO3及少量的钛锰杂质存在于钨酸盐相中。

以白钨矿为原料时，应加入Al2O3和NaF作熔剂。但如将白钨与黑钨按1:3的比例搭配加入，则可免加上述熔剂。

（2）气体喷入碳化

将氯化物-钨酸盐相加NaCl调整比例后，再在1050~1070℃时通入天然气，则发生如下反应生成碳化钨：

Na2WO4+4CH4=Na2O+WC+3CO+8H2

(3)研磨浸滤净化

定期将碳化钨从熔盐炉中取出研磨分散后，先用10%盐酸和3%氢氧化钠溶液浸出洗涤，再通过过滤去除杂质，即可得到较纯净的碳化钨粉。

工艺条件及指标

加入物料配比为：黑钨精矿：氯化钠:硅酸钠=33:47:20;在1050~1100℃下熔融并保温2h,获得的氯化物-钨酸盐相大致成分为：三氧化钨25%~30%;氧化亚铁约为0.24%；氧化锰约为0.3%；硅酸盐相含三氧化钨约为0.5%；此步骤的三氧化钨回收率可达到98%~99%。

熔融分层得到的氯化物-钨酸盐相再在1050~1070℃下通入天然气，天然气中主要成分甲烷中碳的利用率约2.2%，90%的三氧化钨转化为碳化钨得以回收，将碳化钨磨细再酸浸过滤，能进一步去除杂质，最终得到的碳化钨能达到一般硬质合金用碳化钨的要求。


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氯化冶金是近年来发展起来的新工艺，用氯化法处理钨矿物原料有一系列优点，主要表现在：

(1)氯的活性很强，因而分解率很高，金属回收率高，除可处理一般的钨精矿外，还特别适用于处理贫钨矿，钨细泥、钨选矿尾砂和多金属复合矿。

(2)许多金属氟化物的沸点低，且相互之间有差距，因而可利用蒸气压的不同进行分离提纯，容易获得钨的纯氯化物。

(3)氯化物的氢还原过程为气相反应，易于从钨的氯化物中制取超细钨粉或镀层。

(4)易于回收其他的有价元素。

因此，氯化法是分解钨矿物原料很有前途的方法之一。目前氯化法在钨合金中主要用于分解钨废料和钨矿物进而制取超细钨粉，已有小规模生产。

基本原理

李洪桂教授根据热力学原料系统绘制了1100K时钨-氯-氧系及铁-钨-氯-氧系的热力学平衡图。在钨-氯-氧系中存在WO2Cl2、四氯化钨、二氯化钨等化合物，系统中氧位越高，则混合蒸汽中WO2Cl2含量越高，要获得四氯化钨或二氯化钨，必须要降低系统的氧位，保证足够的还原气氛。因此，白钨矿或黑钨矿氯化时，往往加入碳作还原剂。

对于白钨矿如采用二氧化硫作还原剂，则反应为：CaWO4(s)+Cl2(g)+SO2(g)=CaSO4(s)+WO2Cl2(g)
白钨矿氯化分解如用碳作还原剂，则必须加入一定量的氟化钙分解率才高：CaWO4(s)+3C(s)+2Cl2(g)+CaF2(s)=2CaClF(s)+WOCl2(g)+3CO(g)

工艺指标

钨矿物原料首先与碳和添加剂(氟化钙)及黏结剂混合制团；制团的目的是为了保证炉料良好的透气性，团块经充分干燥脱水后，再进行氯化，氯化过程通常是在竖式氯化炉中进行的，温度控制在600~800℃(物料不同，氯化温度不一样)，氯化产生的混合氧化物蒸汽进行冷凝，再通过分离提纯，得到的纯氯化钨可用氢气还原制得钨粉或镀层，也可将其水解制钨酸。

黑钨矿用氯气氯化时，温度到800~900℃时才能进行完全，但加入碳作还原剂，则400℃反应就会开始，500℃下进行得较快，至600℃已氯化得较完全。

白钨矿加碳氧化，若不加添加剂CaF2，则在600℃时，钨的氯化率只有65%，若按理论量加入氟化钙，配料时碳与白钨矿之比为0.075,600℃氯化时，钨的氯化率可达99%。


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已研究过许多钨矿物原料的分解方法，除了几种在国内外工业生产中应用的方法外，氯化法和氟盐分解法也正在走向工业化，而高温熔体萃取碳化法由钨精矿直接生产碳化钨的技术则已进入工业应用。此外，白钨矿的络合酸浸法、EDTA钠盐浸出法也已有报道。

白钨矿的氯化物浸出法

基本原理

白钨矿可采用氟化钠或氟化铵来分解。氟化钠与白钨矿按下式进行反应：CaWO4(s)+2NaF(aq)=Na2WO(aq)+CaF2(s)

而采用氟化铵+氢氧化钠作浸出剂，则与白钨矿反应直接得到钨酸铵溶液。在225℃时，测得的氟化钠分解白钨矿的浓度平衡常数Kc达24.5，而碳酸钠在相同的条件下分解白钨矿，测得的Kc值只有1.52，因此氟化钠和氧化铵是一种比碳酸钠更有效的分解白钨矿的试剂。氟化钠分解白钨矿在低于100℃的条件下矿粒表面生成氟化钙薄膜，阻碍反应进一步进行；温度高于100℃时，则氟化钙薄膜脱落，反应速度主要受化学反应速度的控制。

工艺过程及指标

姚珍刚对白钨精矿进行了氟化钠浸出试验，当温度为190℃，氟化钠用量为理论量的1.2倍，加入少量的添加剂，压煮1.5h，分解率稳定在99%左右。得到的粗钨酸钠溶液含磷·砷·二氧化硅杂质很低，基本上可达到净化后的技术要求。对于含钼低的白钨矿，经NaF压煮的粗钨酸钠溶液脱氟后可直接采用加硫化剂调酸除钼。经萃取结晶后得到的APT质量可达到国际零极品要求。

A.H节里克曼等在回转式压煮器中进行了白钨矿用NH4F浸出的试验，原料先在离心式行星磨机中机械活化，再在150℃下，氟化铵用量为理论量的2.5倍，溶液另含10%的游离氨气，固液比为1/4，浸出4h,分解率达到99.3%。杂质的浸出率很低，浸出液直接蒸发结晶。当结晶率为80%左右时，产出的APT含P、As、Mg均小于0.001%，其中，w(钼)<=0.04%,w(硅)<=0.006%,w(铁)<=0.003%。


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酸分解法原则上既可用于分解白钨矿又可用于分解黑钨矿。用酸分解钨精矿得到的粗钨酸再经氨水溶解就可得到钨酸铵溶液，此溶液经结晶即可制得钨的纯化合物仲钨酸铵。因此，酸分解法处理钨精矿具有流程短、成本低等优点。如钨矿物原料含杂量高，单靠酸分解和氨水溶解净化是难以获得高纯度产品的。故酸分解法多用于处理杂质含量低的白钨精矿。如果将流程作适当的调整，对质量较差的白钨矿（含钨40%~60%，含碳酸钙等易被酸溶解的矿物少）也可用酸分解法处理。

盐酸、硝酸都能用来分解白钨精矿。但从经济效益，生产效果等多种因素考虑，目前工业上一般采用的是盐酸分解法。

热力学分析

钨矿物与盐酸的化学反应，白钨矿与盐酸作用时发生如下化学反应：CaWO4(s)+2HCl(aq)=H2WO4(s)+CaCl2(aq)

黑钨矿与盐酸的反应为：FeWO4(s)+2HCl(aq)=H2WO4(s)+FeCl2(aq);MnWO4(s)+2HCl(aq)=H2WO4(s)+MnCl2(aq)

生产实践中，各个反应的溶液浓度都比较大，此时的浓度平衡常数更具有实际意义。浓度平衡常数可以通过实验直接测定。

酸分解过程中，矿物原料中的杂质元素在不同的反应条件下具有不同的化学行为。

铁：元素铁在钨矿物中通常是以钨酸铁、硫化亚铁、氧化铁、四氧化三铁等形态存在。精矿球磨，也可能带入部分金属铁。

钼：矿石中的Mo主要以CaMoO4和辉钼矿形式存在，钼酸钙与盐酸反应生成钼酸

CaMoO4+2HCl=H2MoO4+CaCl2

辉钼矿不与盐酸作用，但在有氧化剂存在的条件下也能反应生成钼酸：

MoS2+2HCl+6NaNO3=H2MoO4+2Na2SO4+2NaCl+6NO↑

钼酸在盐酸中的溶解度比钨酸大得多，且随温度的提高和盐酸浓度的提高而增加。故提高盐酸浓度，可使大部分钼进入溶液而与钨实现分离。

在酸分解过程中，还可以通过加硅铁来除钼。硅铁作为还原剂，其中的硅不与盐酸发生作用，而铁会被氧化生成铁离子。

2H2MoO4+SiFe+8HCl=2MoOCl3+FeCl2+Si+6H2O

处理钼含量高的白钨精矿，可通过通过酸母液中盐酸浓度和加入还原剂(硅铁)的办法来去除钼。控制合适的条件，可使除钼率达到80%。


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该法主要用于分解黑钨精矿。如果适当改变工艺条件，加入某些添加剂，采用热球磨等强化措施，苛性钠浸出法也能用于分解黑白钨混合矿甚至白钨精矿。

主要矿物分解反应的热力学分析

苛性钠溶液与钨酸铁作用发生下列反应：FeWO4(s)+2NaOH(aq)=Na2WO4(aq)+Fe(OH)2(s)

氢氧化铁的分解反应的标准吉布斯自由能变量△G值在102℃时为零，反应温度低于102℃时，△G为正值，生成物中的Fe主要为氢氧化铁,反应温度高于102℃时，△G为负值，生成物中的铁主要以氧化亚铁形态存在。故黑钨矿苛性钠浸出过程的化学反应式又可表示为：

FeWO4(s)+2NaOH(aq)=Na2WO4(aq)+FeO(s)+H2O(高于102℃)

FeWO4(s)+2NaOH(aq)=Na2WO4(aq)+Fe(OH)2(s)(低于102℃)

MnWO4(s)+2NaOH(aq)=Na2WO4(aq)+Mn(OH)2(s)

白钨矿可与苛性钠溶液进行如下反应：CaWO4(s)+2NaOH(aq)=Na2WO4(aq)+Ca(OH)2(s)

热力学平衡常数是根据理想溶液的基本热力学数据推导得来的，实际工业生产中，反应物和生成物的浓度都很高，此时测定的浓度平衡常数最有实际意义。根据NaOH溶液的性质、γNaOH随NaOH浓度的升高而增加，因此，虽然Ka值很小，但Kc值可随NaOH浓度的升高而增大。此外，浓度平衡常数Kc随温度的升高而增大，FeWO4分解，反应在90℃、120℃和150℃下的实验测定值Kc分别为0.686、2.233和2.27。反应在氢氧化钠浓度为2.5mol/L时，测得其70℃、90℃、150℃下的Kc值分别为0.00257、0.00394和0.0134。

从已测得的浓度平衡常数可知：黑钨矿很容易被苛性钠分解；在提高氢氧化钠浓度，增大氢氧化钠用量，控制较高温度的条件下，白钨矿也有可能被氢氧化钠分解。

苛性钠溶液分解黑钨矿的常压浸出，可采用空气搅拌和加氧化剂（硝石）来促进分解反应进行。仅靠提高反应温度和增加氢氧化钠用量尚不能使白钨矿完全分解，生产中常加入某种添加剂来促使白钨矿的分解。


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第二次世界大战前, 美国华侨大多数是以出卖劳动力, 或者从事洗衣店、餐馆、杂货店等小本经营为生, 从事实业, 尤其是从事工矿事业的很少。可是,李国钦却以从事金属冶炼事业而闻名美国, 成为旅美华侨中的佼佼者。

李国钦字妨麟, 祖籍湖南省长沙市, 出生于清朝末年的光绪十八年九月（1892年）。他从小就聪颖过人, 童年曾获选为拔贡。长大后, 他考入湖南高等工业学校, 攻读矿科， 毕业后又赴英深造, 考入伦敦皇家矿冶学院, 并获得学士学位。

李国钦对矿冶十分感兴趣, 并能在学习中努力进行实践。早在1911年, 当他还在湖南高等工业学校学习的时候, 就到本省和西南各省寻找锡矿,在湖南省宜章、汝城、资兴三县文界的五岭山脉上一个名叫除冈仙的地方, 发现了一种国内还未见到的黑色矿砂, 被他命名为“钨” 。这是中国首次发现的钨矿, 在我国矿冶工业史上具有重要的地位。

钨是一种稀有的金属, 可以用来制造军火工业所必须的高速钥和切割工具, 是一种重要的军事战略物资。第一次世界大战前, 德国就已经发现钨在国防军事工业上的重要作用, 并且已在大战爆发的前一年, 有效地使用钨来制造军火。其他国家也都十分看重钨这种战略物资。因此, 钨一时成了抢手货, 价格不断地上涨。以前, 它的价格是每单位8至10美元, 后来在美国, 每单位几乎骤升至100美元。

李国钦在英国学习期间, 正值第一次世界大战发生, 他亲眼看到钨在军事工业上的重要用途。于是, 回国后, 他立即再到以前发现黑色矿砂的地方进行进一步的、全面的探测, 确定那一大片岩层就是含钨的矿。情况落实后, 他马上发起创建了一个专门开采钨矿的公司。接着, 经过研究和实验, 他发明了钙化钨的炼制方法, 引起了世界科学界的注意, 被命名“李氏炼制法”。

不久, 李国钦的裕厚公司就开采了中国第一批钨矿砂。经过检验, 它所含的氧化钨高达78.80%, 几乎不含任何杂质, 是当时全世界开采出来的钨矿中, 质量最纯的一种# 据测估, 中国钨的蕴藏量达百亿磅之多。于是, 中国立即以蕴藏巨童质纯的钨矿而闻名于世。

裕厚公司开采出第一批钨矿砂后, 李国钦就把它运到英国, 卖给伯利恒钢铁公司,1915年, 他把第二批钨矿砂运给美国的钢铁公司。中国的钨矿砂因为质量好, 立即供不应求, 英美的钢铁公司都期待中国能运去更多的钨矿砂。于是, 运通公司、亲港里察公司等美国钢铁公司都纷纷派出大批的工程师来到中国, 到处寻找钨矿, 并相继在裕厚公司之后, 从事钨矿的并采。
1916年, 李国钦在美国纽约创建华昌矿务公司, 担任副董事长兼总经理。起初, 这个公司只是向美国介绍中国所产之钨, 并把它运销美国以后, 公司的贸易范围扩大, 业务增多, 并且由单向贸易发展为双向贸易, 该公司从中国输入矿产品和农产品, 然后从美国输出机器、化学品、钢铁以及其他的工业品。以后, 公司先后在上海、天津、长沙等地设立分公司, 到1937年抗日战争爆发前, 华昌公司一直是中美之间经营这种奉业的最大贸易和工程公司。

1937年日本发动全面的侵华战争, 中美贸易受到很大的影响。1941年太平洋战争爆发后, 这种贸易被迫中断。在这种情况下, 李国钦对公司的经营活动进行了重大的更动, 为美国政府建立一座当时唯一的专门提炼各种钨矿砂的工厂, 使公司从贸易型转向生产型。起先, 这个工厂建立在纽约斯泰登堡对外贸易区, 以后迁到纽约州长岛的格林清, 称为华昌矿冶精炼公司。这个工厂的规模宏大, 设备和冶炼技术先进, 享有“世界钨厂之冠”的美誉。

由于战争的需要, 钨成为一种重要的战略物资,为当时敌对双方各国所急需。早在第二次世界大战前, 德国就极尽努力, 大肆囤积各种钨矿砂。1936年, 在中国和德国所签订的一亿马克以物易物贸易协定里, 钨即被德国列为中方应交换的各种物资中的首位。此外, 德国柏林还专门组织了一个联合采购团, 积极向世界各国大. 搜购各种钨矿砂, 即使是南美洲和墨西哥所产的劣质钨矿砂, 也在搜购之列。李国钦预料到, 美日开战势在必然, 一且战争爆发, 中国对美国的钨矿砂供应势必中断。于是在太平洋战争爆发前的1940年, 他就上书美国政府, 促请其应大里购买世界各地所出产的钨矿砂, 而不论其品质的优劣, 在战争中, 李国钦所建立的华昌矿冶精炼公司成为美国仅有的一座钨矿砂提炼厂。该厂提炼了不少战争所急箱的战略物资钨, 为美国及整个反法西斯战争的胜利作出了不小贡献。

战争结束后, 李国钦领导华昌公司在美国的内华达、加利福尼亚和科罗拉多等州, 继续从事钨和其他矿产品的经营。以后, 该公司又把业务范围扩大到巴西, 在那里获得开发世界最大钶矿之权。1957年4月, 该公司脚美国海军部授权, 在俄勒冈州的奥尔班尼建立一座提炼错—铃的工厂, 作为该部研制核潜艇计划之用, 成为美国西北部从事核子工业的第一家。这个工厂从建立到现在, 一直是世界上锆和其他稀有金属, 如钛、钼、钽等的最大生产者。第二年, 华昌公司又获得授权, 为美国政府建立一座锡熔炼所。这个工厂设在德克萨斯州, 锡矿砂由印度、泰国、玻利维亚等国家运来。此外, 该所还受命对稀有金属钦进行研究。经过潜心的钻研, 该所终于在钦矿砂的提炼上发明了一种新的方法, 并申请了专利。

几十年来, 在李国钦的主持下, 华昌公司在美国难熔化稀有金属的研究和提炼方面, 始终处于最先进的境界, 对美国的国防、军事、冶金和科学技术等方面, 都作出了很大的贡献。同时, 华昌公司也成为当时华侨华人在美国创办的企业中, 规模最大,声誉最著、历史最久的一家。李国钦也因此成为华人在美国商界中的风云人物。

由于李国钦在第一、第二次世界大战中, 为协约国和盟国提供了大里的钨, 立了大功, 以及他长期以来在钨的研究、开采、提炼中的成就和贡献, 使他先后获得许多的奖励和荣誉, 其中有中国政府的宝玉勋章、巴西政府的南十字勋章、意大利政府的勋章等等, 还获得美国克拉克大学授予的名誉科学博士, 美国政府也给他颁授了钨矿奖, 并把奖金捐给哥伦比亚大学, 设立李氏基金会。此外, 他还先后受聘担任了许多的社会职务, 如纽约市交际委员会委员、哈佛大学远东文化委员会委员、美国冶金协会会员、以及1964年纽约市博览会董事等等。

李国钦虽然在1916年就移居到美国, 但他的心中仍牢记着祖国。在上海“1-28 抗战”及以后的全面抗战中, 他都多方奔忙, 到处演讲怒斥日本的侵略行径, 呼吁国人奋起抗日他还曾任中国政府财政部工商部驻美代表, 并代表中国政府参加世界贷币会议。1944年, 他又代表中国, 参加布赖敦伍医药会议, 努力为祖国做些事情。

李国钦也很关心和爱护旅美华侨同胞。他积极地促进侨商的事业和福利, 热心华侨社会的公益事业, 乐于帮助华侨同胞, 深得广大侨胞的拥戴, 在华侨社会中占有重要的地位。他担任纽约中华总商会名誉会长达十余年之久, 又担任华美协进社副社长兼董事。他总结自己数十年在美国社会奋斗的经历和体验, 谆谆勉励侨胞说：“旅美侨商须放大眼光, 作新努力, 由个人的或家庭的商业经营方法, 进而集合众力, 组织公司, 吸收人才, 更新技术, 从事各种工商投资, 为晋侨华人开拓新天地。”真是语重心长。国内常有一些学生获得美国大学的奖学金后, 因为缺乏川资, 或者无人担保, 而不能取得美国使馆的签证。李国钦闻讯后, 说：“此佳子弟也” , 立即给予资助或担保。

李国钦才华横溢, 学识广博。他虽然是学矿学的, 但对其他学科也有不少的研究。他曾以中文撰写代数、三角、徽积分的教科书多种, 被当时国内许多中小学校所采用。1943年, 他和老师王宠佑博士合作, 用英文撰写了“钨”一书。该书在美国出版后, 被美国化学学会列为该会专著第94种。他还以中国文学的造诣而闻名, 曾获得多项的荣誉。此外, 他也对法律有一定的研究, 被纽约律师学会吸收为会员。

1961年3月7日, 李国钦因为心脏夙疾突发,病逝于他手创的纽约华昌公司董事长办公室, 终年70岁。



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