稀土是幾年來中國股市最熱門的行業之一，這個行業昨日又傳來利好消息。工業和資訊化部新聞發言人朱巨集任對外稱，國家相關部門未來將適時批准成立大型 稀土企業集團。他表示，經過2011年的專項整治以來，去年有關部委稀土行業的重要領域取得了重要進展。儘管如此，昨日股市上的稀土個股並沒有出現集體上 漲的景觀，而是嚴重分化：太原剛玉、中鋼天源、寧波韻升漲，包鋼稀土、廣晟有色、廈門鎢業跌。市場分析人士認為：未來稀土行業將繼續降溫，但不排除少數相 關股票成為大黑馬。

稀土行業或正由盛轉衰

稀土行業或正處於由盛轉衰的起始階段。當下由於受國內外經濟萎靡緩行，消費 市場不景氣影響，2012年國內各大稀土企業利潤都嚴重下滑。這一點從上市公司看得比較清楚。包鋼稀土2012年三季度財報顯示，2012年前三季度實現 營業收入19.7億元，同比減少52.2%；實現歸屬于母公司所有者的淨利潤1.2億元，同比下降89.6%。華創證券分析報告認為，包鋼稀土二、三季度 業績較一季度大幅下滑最主要原因是國家收儲未能持續貢獻利潤。三季度公司營業收入同比大幅下滑主要因稀土產品價格與銷量同比大幅減少。

國外 這幾年也加大了開採稀土的力度，以減少對中國稀土的依賴。湘財證券研究所分析師趙鑫接受記者採訪時指出。“由於前兩年歐美國家經濟都不景氣，因此國家全年 發放企業的稀土出口配額都沒完成。目前海外的美國、越南、蒙古新的稀土項目在不斷開工建設中，市場普遍處於需求下降價格下滑的境地，未來形勢不容樂觀。”

大資金且戰且退

以 本輪反彈以來的行情衡量，稀土類股票多數只能算“及格”或“良好”。以去年12月4日收盤時上證指數點位為起點，截至昨日收盤點位，上證指數漲幅為 16.58%，稀土龍頭股包鋼稀土同期漲幅為17.39%。“考慮到包鋼稀土總成交額為兩市同期第一，達到675.5億元，顯然過去幾年進入包鋼稀土的大 筆資金正在穩步出貨，兌現收益。”長城證券分析師金少華說。

查包鋼稀土自去年6月初下跌以後至去年三季度末流通股東持股變化情況統計，可發 現二季度大量增持、持股量達到2.39億股的香港嘉鑫有限公司三季度沒有減持，易方達50指數證券投資基金等5只公募基金新進或增加了持股量，增持量從 700萬股到1070萬股不等。“可見主力資金沒有放棄包鋼稀土。”金少華認為。

稀土板塊的另一個龍頭是廣晟有色。此輪反彈行情中，該股漲 62.23%。另一隻代表性股票廈門鎢業同期漲幅為36.10%。金少華認為，廣晟有色的表現可以理解為錯過了前期包鋼稀土行情的資金，對稀土行業依然情 有獨鐘，強力買入這只上一輪行情中沒有太明顯表現的小市值股，實現他們對稀土題材的期望。

行業前景不易捉摸

信達證券有色金屬 分析師範海波昨日在接受本報採訪時表示，稀土行業的不確定性非常多。他認為，稀土行業上游過去一周價格漲跌不一，是因為重稀土精礦價格小幅反彈，鐠釹價格 再次下滑。多數稀土品種價格資料已跌至2010年8月時水準。後市價格是否會上調，目前還很難判斷。預計春節前選擇停產的稀土下游企業會逐步增加，需求出 現下降，成交愈加萎靡。春節後下游企業可能會有所回暖，但回暖幅度還要視國內外需求而定。

范海波表示，對稀土這個行業，要從行業整合的前景 和需求端的變化進行挖掘。目前各大稀土省份紛紛提出了以某集團為主體整合稀土產業的構想，各省級別的稀土產業的兼併重組高潮已經或將來臨。在這一背景下， 雖然經過了幾年狂炒，稀土行業股票依然是“樹欲靜而風不止”，前一輪炒作的大資金可能獲利了結，但不排除新的大資金正在建倉。


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稀土的分類

1)輕稀土(又稱鈰組)：鑭、鈰、鐠、釹、鉕、釤、銪、釓。

2)重稀土(又稱釔組)：鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、鑥、鈧、釔。

鈰組與釔組之別，是因為礦物經分離得到的稀土混合物中，常以鈰或釔比例多的而得名。

稀 土金屬(rare earth metals)又稱稀土元素，是元素週期表ⅢB族中鈧、釔、鑭系17種元素的總稱，常用R或RE表示。它們的名稱和化學符號是鈧(Sc)、釔(Y)、鑭 (La)、鈰(Ce)、鐠(Pr)、釹(Nd)、鉕(Pm)、釤(Sm)、銪(Eu)、釓(Gd)、鋱(Tb)、鏑(Dy)、鈥(Ho)、鉺(Er)、銩 (Tm)、鐿(Yb)、鑥(Lu)。它們的原子序數是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。

鏑(Dy)

1886年，法國人波依斯包德萊成功地將鈥分離成兩個元素，一個仍稱為鈥，而另一個根據從鈥中"難以得到"的意思取名為鏑(dysprosium)。鏑目前在許多高技術領域起著越來越重要的作用.

鏑的最主要用途是：

(1)作為釹鐵硼系永磁體的添加劑使用，在這種磁體中添加2～3%左右的鏑，可提高其矯頑力，過去鏑的需求量不大，但隨著釹鐵硼磁體需求的增加，它成為必要的添加元素，品位必須在95～99.9%左右，需求也在迅速增加。

(2)鏑用作螢光粉啟動劑，三價鏑是一種有前途的單發光中心三基色發光材料的啟動離子，它主要由兩個發射帶組成，一為黃光發射，另一為藍光發射，摻鏑的發光材料可作為三基色螢光粉。

(3)鏑是製備大磁致伸縮合金鋱鏑鐵(Terfenol)合金的必要的金屬原料，能使一些機械運動的精密活動得以實現。

(4)鏑金屬可用做磁光存貯材料，具有較高的記錄速度和讀數敏感度。

(5)用於鏑燈的製備，在鏑燈中採用的工作物質是碘化鏑，這種燈具有亮度大、顏色好、色溫高、體積小、電弧穩定等優點，已用於電影、印刷等照明光源。

(6)由於鏑元素具有中子俘獲截面積大的特性，在原子能工業中用來測定中子能譜或做中子吸收劑。

(7)Dy3Al5O12還可用作磁致冷用磁性工作物質。隨著科學技術的發展，鏑的應用領域將會不斷的拓展和延伸。


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在炎熱潮濕、氧氣充足、植物繁茂及有機質來源豐富的條件下，花崗岩極易風化,稀土元素可中礦物中解脫出來，在含稀土的弱酸性溶液向下滲透過程 中，pH值逐漸升高,表層的一部分粘土對稀土元素的離子發生吸附作用，造成稀土元素在風化殼的中上部富集,稀土含量可達千分之幾。江西、廣東、湖南等地有 這種離子吸附型稀土礦。

H2SO4、NaCl、NH4Cl、Na2CO3、（NH4）2SO4和酒石酸鈉等電解質均能使吸附型稀土 離子呈化合物或絡合物形式轉入溶液。目前工藝上大多採用（NH4）2SO4溶液浸取稀土,所以測定離子稀土含量時也採用（NH4）2SO4作為選擇浸取率 也不完全相同，一般通過二次浸取，離子型稀土浸取率可達98%以上。

離子吸附型稀土的測定   稱取0.5000-1.000g試樣置於錐形瓶中，加100mL已用氨水調至pH5的30g/L(NH4)2SO4溶液，室溫振盪1h，過濾，用10g /L(NH4)2SO4溶液洗滌,儘量不使殘渣洗入濾紙上。殘渣再用50mL浸取液浸取1h，過濾,用10g/L(NH4)2SO4溶液洗滌5-7次,水 洗3次，兩次濾液合併於250mLK容量瓶中,以水定容。吸取5-10mL溶液，用光度法測定稀土,即為離子吸附型稀土的含量。另稱取試樣測定稀土總量, 減去離子吸附稀土含量,即為稀土礦物中稀土含量。


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我國稀土電化學分析工作者利用極譜絡合物吸附波測定稀土，形成了有中國特色的稀土電分析化學。用偶氮氯膦衍生物作顯色劑光度法測定稀土的報導也曾有 過，但用偶氮氯膦Ⅲ作顯色劑測定殘餘稀土的方法尚未見報道。試驗發現，稀土與偶氮氯膦Ⅲ在pH值為0.4～0.9的條件下可形成藍色配合物，稀土含量在 0.018%～0.058%範圍內符合比耳定律。該方法靈敏度高，用於測定稀土球墨鑄鐵中的殘餘稀土，結果令人滿意。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

722型分光光度計

溶樣酸：硫酸+硝酸+水=25+4+471

過硫酸銨溶液：30%

偶氮氯膦Ⅲ溶液（0.02%）：稱取偶氮氯膦Ⅲ試劑0.2g，先用50mL水溶解後，再用無水乙醇稀至1000mL

1.2 實驗方法

稱 取試樣0.1000g，置於50mL鋼鐵量瓶中，分別加入溶樣酸22mL、過硫酸銨（30%）溶液1mL，低溫加熱溶解，再加入過硫酸銨溶液1mL，煮 沸，分解過量的過硫酸銨。如有水合二氧化錳沉澱生成，則滴加過氧化氫（3%）數滴，使沉澱溶解，繼續煮沸20s。冷卻至室溫，以水稀至刻度搖勻，幹過濾。

吸取此溶液20mL，置於50mL鋼鐵量瓶中，分別加入草酸（20%）溶液10mL、偶氮氯膦Ⅲ（0.02%）溶液10mL，以水稀至刻度，搖勻。每加一種試劑都要搖勻。以試劑空白為參比，用1cm比色皿，在波長670nm處測其吸光度。

2 結果與討論

2.1 試劑與配合物的吸收光譜

按實驗方法進行測定，配合物的最大吸收峰在670nm處。因此，本實驗方法的測定波長選擇λ為670nm。

2.2 溶樣酸的用量

當溶樣酸的用量控制在21～24mL時，顯色液的pH值在0.47左右，此時配合物的吸光度最大且恒定。試驗結果見表1。本試驗溶樣酸用量選用22mL。

表1 不同酸用量所對應配合物的吸光度

溶樣酸用量/mL    15    18    20    21    22    24    26    28

吸光度A         0.16  0.24  0.26  0.27  0.27  0.27  0.22  0.19

2.3 顯色劑偶氮氯膦Ⅲ用量

在試驗條件下，為了提高方法的靈敏度，用無水乙醇溶解顯色劑。試驗發現，當顯色劑偶氮氯膦Ⅲ用量在8～15mL時，配合物的吸光度最大且恒定。試驗結果見表2。

本試驗顯色劑偶氮氯膦Ⅲ用量選用10mL。

表2 不同用量顯色劑所對應配合物的吸光度

顯色劑用量/mL     6     8     10     12     14     15     16

吸光度A         0.21  0.29   0.29   0.29   0.28   0.29   0.24

2.4 顯色時間及配合物穩定性

試驗發現，顯色劑偶氮氯膦Ⅲ能夠與稀土元素立即形成穩定的藍色配合物。常溫下，配合物放置4h吸光度不變。由於配合物穩定，4h已經能夠滿足生產的要求，所以沒有試驗更長的時間。

2.5 室溫顯色反應速度的影響

試驗發現，當室溫為13～35℃時，稀土元素能與顯色劑偶氮氯膦Ⅲ迅速生成配合物，也就是說室溫對顯色反應沒有影響。

2.6 比耳定律符合範圍

研製的球鐵QT400-18中殘餘稀土的含量要求控制在0.02%～0.04%範圍內.為此,用含量為0.018%、0.034%、0.058%3個標樣來確定該方法的線性範圍。試驗表明，稀土元素的含量在0.018%～0.058%範圍內符合比耳定律。

2.7 樣品的測定

稱取0.1000g樣品，置於50mL鋼鐵量瓶中，加溶樣酸22mL。以下步驟按試驗方法進行,測定5個試樣,其測定結果與山東省黑色金屬產品品質監督檢驗站用GB/T223.49-1994測定結果之差符合國標允許的誤差要求。試驗資料見表3。

表3 兩種方法測定試樣的結果對比%

試樣編號   本法測定值    GB/T223.49測定值     允許誤差

11-27-1          0.041                0.045                  ±0.005

12-19-1         0.036                0.040                   ±0.005

12-19-2      0.036                   0.040                  ±0.005

12-30-1      0.031                   0.033                  ±0.005

12-30-2      0.031                   0.033                 ±0.005


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