焦綠石型氧化鎢應用（a）

不同鏈長的烷基胺嵌入到層狀無機主體中能得到微孔柱撐材料,具有高比表面積、多孔結構且孔徑可調,這對催化領域的研究有重要意義,而且在吸附、傳導、分離和催化等諸多領域具有廣闊的應用前景。將幾種一元烷基胺(CnH2n+1NH2,n=4,8,12,16)嵌入層狀H2W2O7的行為,他們將H2W2O7置於烷基胺與正庚烷的混合液中,在室溫條件下反應7d後經洗滌、烘乾處理,制得多種層狀複合材料。烷基胺在複合物中層與層之間通過靜電引力相互作用,以全反式構象雙層排布,層間距隨烷基胺碳原子屬的增加而線性增長。複合物的禁帶寬度相對半導體氧化鎢變大了很多。後來他們以HTT作為中間體,利用陽離子交換機制又間接將苯胺陽離子嵌入到H2W2O7層間。聚苯胺分子沒有破壞原有的層板結構,在層間成單層垂直分佈。對比H2W2O7及烷基胺/H2W27複合物的分解溫度,聚苯胺的嵌入大大改善了材料的熱穩定性。利用H2W2O7和正辛胺在非極性庚烷介質中合成了新型插層化合物,經過去除有機胺、煆燒的工序最終獲得一種功能材料,該材料對酒精表現出極高的敏感性。還利用H2W2O7•xH2O與庚烷/辛烷混合溶液反應,釋放的層間水與辛胺發生水解反應形成高鹼性微區水溶液,[W2O7]雙層在高鹼性溶液中被溶解為[WO4]單層,如式(7)所示。生成的H2-b(RNH3)WO4在准反膠束介質中自組裝為高度有序的無機-有機混雜納米帶(C8NH2-HWO),將納米帶分散於硝酸水溶液後,經磁力攪拌、固液分離、洗滌、熱處理後得到WO3納米片,並對產品的形貌、結構和形成機理進行了探討。後來又經過一系列的研究,他們將插層反應的具體條件進行了適當的調整,最終確立出利用H2W2O7•xH2O製備插層複合材料和納米WO3的較完善過程,並指出該法適宜于大規模納米WO3的生產,且符合工業化的低成本要求。H2W2O7•xH2O+aRNH2H2-a(RNH3)W2O7+xH2O(6)H2-a(RNH3)aW2O7+(2b-a)RNH2+H2O2H2-b(RNH3)bWO4(7).

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