1、起始WO3濃度

有文獻指出：仲鎢酸銨的松裝密度隨著溶液中WO3濃度的降低而增大，當WO3濃度降低到一定程度時，仲鎢酸銨的松裝密度變化不明顯。這表明，溶液中WO3濃度較高時，過飽和度大，晶核形成速度快，結晶顆粒不易生長；當溶液中WO3濃度較低時，蒸發過程中溶液的飽和度變化不明顯，其飽和度小，有利於晶核長大；但當WO3濃度太低時，過飽和度太小，晶核與溶質分子的接觸機會少，晶粒生長受到影響。溶液過飽和度△c降低，導致晶體生長速率（rm）和成核速率（rN）減小，但是，兩者的減慢程度不同。假設rN減慢程度>rm，表明晶核生成相對較少，而生長基元消除相對較多，此時，有利於制取粗顆粒仲鎢酸銨。

 

2、NH4Cl濃度

NH4Cl的加入，使得溶液中的NH4+離子濃度增大，聚合反應以及多相反應平衡向右移動，導致仲鎢酸銨溶解度下降，△c升高。已知，仲鎢酸銨過飽和度升高對APT成核速率的影響大於對晶體生長速率的影響，因此，加入NH4Cl，仲鎢酸銨結晶粒度往往會變細 

；但是，不摻入NH4Cl的情況下，仲鎢酸銨生成的相變反應速度加快，相變反應速度低，地域寬，△c升高慢，受s控制的時間長。同時，隨著NH4+離子的增多，同離子效應增強，其反作用的鹽效應增大得更快有學術文獻認為，溶液中的NH4Cl濃度越高，越容易得到細小不均的晶體。因為NH4Cl的存在以及同離子效應使得蒸發結晶反應向右移動，也就是說，在同等條件下，溶液的過飽和度增大，晶核形成速率加快，細小晶粒大量生成。原始氯化銨濃度由越高，得到的仲鎢酸銨顆粒越細，這可能是因為溶液中存在有可能被晶粒吸附，但不與結晶構成其他物質。這類雜質被吸附到晶面，遮蓋了晶體表面的活性區域，使晶體成長速度減慢，有利於獲得更小顆粒的晶體。

溶液過飽和度對仲鎢酸銨物理性質的影響 1/3，请见以下网址：
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