表面活性劑對仲鎢酸銨結晶抑制機理分析

將添加陰離子表面活性劑A制得的仲鎢酸銨樣品KBr壓片,用紅外光譜儀測試其紅外吸收,解析度4cm-1,掃描次數8次。季胺鹽在紅外區無特徵譜帶,結果見圖9


紅外光譜圖
 

由圖9可見,C=CC=O的吸收譜帶重疊在1682.47cm3156.45cm1407.80cm處是N-H伸縮振動和變形振動的吸收峰,3029.79cmCC的吸收峰,1000cm-1以下是C-H的吸收峰。由此證明,具有羰基的不飽和烯烴的表面活性劑A已被吸附到仲鎢酸銨的表面。

 

由試驗結果看出,作為離子型的表面活性劑A()B()對仲鎢酸銨的成核和晶體生長有明顯的抑制作用,這表明,陰離子表面活性劑A和陽離子表面活性劑B抑制仲鎢酸銨結晶主要是通過離子交換吸附作用。陰離子型表面活性劑和陽離子型表面活性劑均對仲鎢酸銨晶體成核和生長有明顯的抑制作用,分析原因是,APT結晶介質以NH4+[H2W2042]10-子形態向生長介面和節點擴散,在進入晶格位置前,NH能夠吸附陰離子表面活性劑A,而[H2W12O42]10-能吸附陽離子表面活性劑B,即APT晶核表面的離子被帶電性的表面活性劑離子所取代,離子表面活性劑離解後帶有電荷,容易被吸引到晶核粒子的表面上,親水基朝向晶體內,疏水基朝向溶液中,形成一層緻密的保護膜。新生成的APT晶核粒子在溶液中由於其保護膜的排斥而不易長大。

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