鎢酸鹽納米薄膜進行螢光增效的方法

本發明提供一種鎢酸鹽納米薄膜進行螢光增效的方法。步驟如下：

1）在室溫下將1.5mLl的TiCl₄溶液緩慢滴加到15mL無水乙醇中，經15分鐘超聲振盪後得到均勻透明的淡黃色溶液，將該溶液在密閉環境中靜置，進行成膠化，經353k加熱處理後， 可形成淡黃色的幹凝膠，作為前驅體的幹凝膠經熱處理即可形成本發明所使用的螢光增敏劑，即半導體納米TiO₂；

2）稱取0.020mol的可溶性金屬鹽和0.020mol的可溶性鎢源，然後將其分別溶解於50mL蒸餾水中製成濃度0.4mol/L的金屬鹽和鎢源溶液；

3）將28mL環己烷、3mL吐溫-80和第二步制得的1mL0.4mol/L的金屬鹽溶液依次加入錐形瓶中，以3000rpm的轉速充分攪拌，再加入1mL戊醇，攪拌約15分鐘至反向膠束溶液澄清制得金屬 鹽膠束溶液，以第二步所制得的鎢源溶液代替金屬鹽溶液，採用相同的方法得到鎢源膠束溶液，然後將所製備的兩種膠束溶液迅速混合，並於室溫下攪拌5分鐘使其混合均勻，待反應12小時後，加入丙酮破乳，用離心機以2000rpm的轉速離心，上層清液用膠頭滴管吸出；

4）將離心分離得到的沉澱產物依次用無水乙醇、丙酮、蒸餾水清洗各三次後保存在無水乙醇中，移去上層清液，再加入第一步所得螢光增敏劑，於室溫下以3000rpm的轉速攪拌10分鐘後，加入2mL火棉膠攪拌1小時使其混合均勻，所得即為 本發明所採用的鍍膜材料；

5）以標準的載玻片作為鍍膜基片，使用前，分別採用濃硝酸、丙酮和乙醇超聲處理20分鐘，再用蒸餾水沖洗乾淨，晾乾備用；

6）採用浸漬－提拉技術製備納米薄膜，將第五步清洗乾淨的載玻片浸入第四步所製備的 鍍膜材料中，控制提拉速度為35mm/min，並於室溫下放置20分鐘，使其風乾，然後將其置於馬弗爐中，於200℃保溫30分鐘後，加熱至500℃恒溫1小時後退火，反應結束後，關閉馬弗爐，使其緩慢降至室溫，即獲得螢光增效顯著的摻雜TiO₂的鎢酸鹽納米薄膜。

本發明原料易得，成本低廉，操作和儀器設備簡便，產物純度高，光、電性能優越，易於工業化，為鎢酸鹽納米薄膜的螢光增效提供了新的途徑。

以上內容轉載自：應用技術網，如有疑義，請聯繫內容所屬網站。

• < 前一頁
• 下一個 >